Calendário Econômico: Inflação no Brasil, EUA dá tom em semana de balanços na B3
Na terça-feira, a Keros Therapeutics (NASDAQ:KROS) enfrentou uma redução na classificação de suas ações de Compra para Neutro pela Cantor Fitzgerald. As ações, que caíram quase 80% no último ano de acordo com dados do InvestingPro, atualmente são negociadas a 0,83 vezes o valor contábil, sugerindo uma potencial subvalorização apesar dos desafios recentes.
A decisão veio após a empresa voluntariamente pausar a dosagem em seu ensaio clínico de Fase 2 para hipertensão arterial pulmonar (HAP) com Cibotercept em todos os níveis de dosagem, incluindo a dose mais baixa de 1,5 mg/kg, devido a preocupações com derrame pericárdico, que é um acúmulo de líquido ao redor do coração. A notícia contribuiu para a recente volatilidade das ações, com dados do InvestingPro mostrando uma queda de 13% apenas na última semana.
Anteriormente, em dezembro, a dosagem em doses mais altas foi interrompida pelo mesmo problema de segurança, mas a dose mais baixa continuou após uma avaliação de risco-benefício. A Cantor Fitzgerald destacou uma recente teleconferência com Líderes de Opinião Chave (KOL) discutindo essa questão. Apesar do contratempo, espera-se que a Keros Therapeutics apresente dados preliminares do ensaio de Fase 2 para HAP no segundo trimestre, após a conclusão das visitas do ensaio.
O futuro do Cibotercept no tratamento da HAP é incerto, dados os eventos de segurança. O pequeno tamanho da amostra do ensaio de Fase 2 pode dificultar a determinação se os eventos de segurança estavam confinados a um subgrupo específico de pacientes. A equipe de gestão da Keros Therapeutics permanece cega aos dados do ensaio.
Além dos problemas com o Cibotercept, o KER-065, originalmente direcionado para obesidade, foi repriorizado para desenvolvimento em doenças neuromusculares como a distrofia muscular de Duchenne (DMD). Essa mudança estratégica não foi influenciada por nenhum dado de eficácia ou segurança do ensaio de Fase 1 em andamento em voluntários saudáveis.
Após a descontinuação do ensaio de HAP, a Keros Therapeutics tem a tarefa de expandir seu pipeline, potencialmente através de oportunidades externas, apoiada por um balanço robusto com mais de 700 milhões de dólares em caixa, incluindo fundos de um pagamento inicial da Takeda pelo elritercept.
A análise do InvestingPro confirma a forte posição de liquidez da empresa, com um índice de liquidez corrente de 19,03 e ativos líquidos excedendo as obrigações de curto prazo. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira da Keros e 15 ProTips adicionais, considere explorar as ferramentas de análise abrangentes do InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Keros Therapeutics experimentou mudanças significativas devido a desenvolvimentos recentes em seus ensaios clínicos. A empresa anunciou o término antecipado de seu estudo TROPOS de Fase 2 para o tratamento de hipertensão arterial pulmonar com seu medicamento cibotercept devido a instâncias adicionais de eventos adversos de derrame pericárdico.
Piper Sandler, Oppenheimer e Scotiabank revisaram suas metas de preço para a Keros Therapeutics, mantendo classificações positivas, após esses desenvolvimentos.
Apesar do término do ensaio TROPOS, a Keros Therapeutics planeja divulgar resultados abrangentes do ensaio no segundo trimestre de 2025. Piper Sandler e Oppenheimer destacaram a forte posição financeira da Keros Therapeutics, observando as significativas reservas de caixa da empresa.
Analistas da Scotiabank e Truist Securities expressaram otimismo sobre as perspectivas da empresa, citando o potencial de valorização com o principal ativo da Keros em parceria com a Takeda, o elritercept (KER-050), e o valor potencial do KER-065, um candidato a produto no pipeline da Keros com possíveis aplicações em doenças raras e obesidade. Estes são os desenvolvimentos recentes na Keros Therapeutics.
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