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Na quarta-feira, a CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP) recebeu uma elevação em sua classificação de ações pelos analistas da TD Cowen, mudando de Venda para Manutenção, enquanto manteve o preço-alvo de 35,00 USD. A revisão na classificação ocorre à medida que a firma vê risco reduzido de queda para as ações da empresa, apesar de um ano desafiador que viu o papel cair 48% nos últimos 12 meses, de acordo com dados do InvestingPro.
Os analistas da TD Cowen reconheceram a cautela contínua em relação ao lançamento do Casgevy, a terapia de edição gênica da CRISPR. Apesar disso, observaram que o potencial de queda no valor das ações da CRISPR diminuiu desde sua avaliação anterior, o que justificou a elevação para o status de Manutenção. Dados do InvestingPro mostram que a ação tem sido notavelmente volátil, com alvos dos analistas variando amplamente de 30 USD a 268 USD.
O preço-alvo mantido de 35,00 USD, segundo a TD Cowen, não considera nenhuma receita esperada do pipeline da CRISPR. Os analistas enfatizaram que agora cabe à gestão da empresa acelerar o lançamento do Casgevy ou demonstrar o valor de seu pipeline em estágio inicial.
A CRISPR Therapeutics está em um momento crítico onde as ações de sua gestão em relação a esses dois aspectos podem impactar significativamente o desempenho futuro e a valorização das ações da empresa.
A elevação pela TD Cowen reflete um ponto de virada em sua visão do perfil de investimento da CRISPR Therapeutics, indicando uma postura neutra sobre as perspectivas de curto prazo das ações. O mercado estará observando atentamente os próximos movimentos da CRISPR em relação ao Casgevy e ao desenvolvimento de seu pipeline.
Em outras notícias recentes, a CRISPR Therapeutics reportou um prejuízo menor que o previsto e superou as estimativas de receita para o quarto trimestre de 2024. A empresa de edição gênica registrou prejuízo de 0,44 USD por ação, uma melhora significativa em relação ao prejuízo projetado de 1,23 USD por ação. A receita foi reportada em 35,69 milhões USD, notavelmente superior à estimativa consensual de 7,63 milhões USD.
A CRISPR Therapeutics fez progressos substanciais com sua terapia gênica CASGEVY para anemia falciforme e beta talassemia, com mais de 50 centros de tratamento autorizados ativados mundialmente. Mais de 50 pacientes tiveram células coletadas em todas as regiões até o final de 2024.
A empresa prevê atualizações importantes em seu pipeline para 2025, incluindo seus principais programas cardiovasculares in vivo e seu candidato CTX112 em oncologia e doenças autoimunes. Encerrou 2024 com um balanço robusto, reportando 1,9 bilhão USD em caixa, equivalentes de caixa e títulos negociáveis. Estes são alguns dos desenvolvimentos recentes na CRISPR Therapeutics.
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