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Na sexta-feira, analistas do Citi ajustaram suas perspectivas para as ações da CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP), reduzindo o preço-alvo para 82 USD de 89 USD, mantendo a recomendação de Compra. A ação, que tem mostrado volatilidade significativa com um beta de 1,67, demonstrou forte momento recentemente com um ganho de 9,5% na última semana. De acordo com dados do InvestingPro, os alvos dos analistas para a ação variam de 32 USD a 268 USD, refletindo visões diversas sobre seu potencial. A análise da firma destaca o progresso do Casgevy, observando que mais de 50 centros de tratamento foram ativados globalmente, um aumento em relação aos 45 do trimestre anterior. Apesar dessa expansão, apenas aproximadamente cinco pacientes foram tratados desde o lançamento do medicamento, sem divulgação da divisão entre pacientes com doença falciforme (SCD) e beta-talassemia (B-thal).
Os analistas do Citi estão direcionando a atenção dos investidores para o pipeline acelerado da CRISPR Therapeutics, enfatizando que 2025 é previsto para ser um ano rico em catalisadores. Com uma forte posição financeira destacada pela análise do InvestingPro mostrando mais caixa do que dívida e um índice de liquidez corrente saudável de 22,07, a empresa parece bem posicionada para avançar seus programas de desenvolvimento. Estes incluem os dados iniciais in-vivo esperados para Lp(a) e ANGPTL3 no primeiro semestre de 2025, que está gerando interesse antes da divulgação de um concorrente no mesmo período do ano seguinte. Além disso, uma atualização de dados sobre o peptídeo C para CTX211 em diabetes tipo 1 (T1D) é esperada em 2025. Meados de 2025 também trará uma atualização regulatória para CTX112 em malignidades de células B e lúpus eritematoso sistêmico (LES), e a entrada clínica para programas visando AGT/ALAS1 para porfiria hepática aguda (AHP) é esperada no segundo semestre de 2025.
Os analistas apontam que as ações da CRISPR Therapeutics estão atualmente negociando a um valor que reflete apenas sua posição de caixa, aproximadamente 23 USD por ação, e um valor empresarial (EV) de apenas cerca de 20 USD por ação. Embora a empresa atualmente opere com prejuízo com um EBITDA de -447,31M USD, a análise do InvestingPro revela insights adicionais através de seu abrangente Relatório de Pesquisa Pro, disponível para mais de 1.400 ações americanas, que ajuda investidores a tomar decisões mais informadas sobre investimentos em biotecnologia. Esta avaliação, segundo o Citi, não credita adequadamente o Casgevy ou o pipeline de desenvolvimento da empresa. Eles sugerem que desenvolvimentos-chave em 2025, particularmente em relação aos dados in-vivo e T1D, devem levar a uma reavaliação da ação.
Em resumo, o preço-alvo revisado do Citi reflete uma visão moderada, mas ainda otimista do potencial da CRISPR Therapeutics, considerando tanto o desempenho atual de mercado do Casgevy quanto o progresso previsto do pipeline mais amplo da empresa.
Em outras notícias recentes, a CRISPR Therapeutics reportou um prejuízo menor que o esperado para o quarto trimestre de 2024, com receita superando as estimativas dos analistas. A empresa registrou um prejuízo de 0,44 USD por ação, significativamente melhor que o prejuízo de 1,23 USD por ação antecipado pelos analistas. A receita foi reportada em 35,69 milhões USD, bem acima da estimativa consensual de 7,63 milhões USD. Estes desenvolvimentos recentes destacam um forte desempenho financeiro da empresa.
No âmbito das classificações de ações, a Evercore ISI elevou a CRISPR Therapeutics de In Line para Outperform, aumentando o preço-alvo para 99 USD. Esta elevação foi impulsionada pelo potencial dos programas in vivo CTX320 e CTX310. No entanto, analistas da Stifel mantiveram a classificação Hold e reduziram o preço-alvo para 49 USD, refletindo uma postura cautelosa sobre a adoção de mercado do Casgevy, a terapia de edição gênica da empresa. A TD Cowen também revisou sua classificação de Venda para Hold, mantendo o preço-alvo em 35,00 USD, indicando risco de baixa reduzido para as ações da empresa.
Em termos de desenvolvimento do pipeline, a CRISPR Therapeutics reportou progresso com sua terapia gênica CASGEVY para doença falciforme e beta talassemia. A empresa antecipa atualizações importantes em 2025 para seus principais programas cardiovasculares in vivo e seu candidato CTX112 em oncologia e doenças autoimunes. A forte posição de caixa da empresa de 1,9 bilhão USD suporta suas robustas atividades de pesquisa e desenvolvimento.
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