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Na terça-feira, o Deutsche Bank iniciou a cobertura da Acadia Pharmaceuticals (NASDAQ:ACAD) com classificação Manter e meta de preço de $22,00. Os analistas do banco destacaram a chegada da nova CEO, Catherine Owen Adams, que deve trazer uma nova visão para a empresa. A Acadia Pharmaceuticals é reconhecida por seu negócio base lucrativo, que inclui dois ativos comerciais: Nuplazid para psicose da doença de Parkinson (PDP), com perda de exclusividade (LOE) prevista para 2029, e Daybue para tratamento da síndrome de Rett. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa demonstrou forte desempenho financeiro com impressionante crescimento de receita de 47% nos últimos doze meses e mantém um balanço saudável com mais caixa do que dívida.
Os analistas observaram que, embora a empresa tenha uma base sólida, existem incertezas sobre a penetração de mercado e persistência do Daybue a longo prazo. Essas incertezas levam a uma menor confiança nas estimativas para o ano fiscal de 2025 e nas previsões de vendas máximas do Daybue, que estão ligeiramente abaixo do consenso. O Deutsche Bank precisaria observar um aumento consistente trimestre a trimestre nas adições líquidas de pacientes para o Daybue para adotar uma postura mais construtiva sobre a Acadia Pharmaceuticals no curto prazo. A análise do InvestingPro sugere que a ação está atualmente negociando próxima ao seu Valor Justo, com uma forte pontuação de saúde financeira de 3,65 (classificada como "ÓTIMA"). Assinantes podem acessar 7 ProTips adicionais e métricas de avaliação abrangentes no Relatório de Pesquisa Pro.
O relatório sugere que as ações da Acadia devem permanecer limitadas a uma faixa de preços nos próximos 12 meses. Essa previsão baseia-se na expectativa de que catalisadores significativos para a ação não ocorrerão até a divulgação dos dados da Fase 3 do ACP-101 para síndrome de Prader-Willi (PWS) no primeiro semestre de 2026, e dados da Fase 2 do ACP-204 para psicose da doença de Alzheimer (ADP) em meados de 2026. Esses marcos têm o potencial de impactar materialmente o valor das ações da empresa.
Os analistas concluíram que, até que esses dados estejam disponíveis, os investidores podem não ver movimento substancial nas ações da empresa. O início da cobertura com classificação Manter reflete uma abordagem cautelosa mas atenta, enquanto o mercado aguarda os resultados dos ensaios clínicos em andamento da Acadia e a capacidade da empresa de aumentar a adoção do Daybue.
Em outras notícias recentes, a Acadia Pharmaceuticals Inc. tem feito avanços significativos em suas operações. A empresa apresentou um pedido de Autorização de Comercialização à Agência Europeia de Medicamentos para o trofinetide, uma potencial terapia para a síndrome de Rett. Este pedido segue resultados positivos do estudo LAVENDER de Fase 3, sugerindo melhorias significativas nas condições dos pacientes.
Simultaneamente, a Acadia concluiu uma venda de ativos de $150 milhões de um Voucher de Revisão Prioritária para Doenças Pediátricas Raras, uma transação financeira significativa que será detalhada no próximo relatório anual da empresa. Em um desenvolvimento separado, a Acadia firmou um acordo de licenciamento mundial exclusivo com a Saniona para o desenvolvimento e comercialização do SAN711, um novo tratamento para tremor essencial.
Além disso, as ações da Acadia receberam reiteração da classificação Superar do Baird, principalmente devido ao recente licenciamento do SAN711. Por fim, a empresa anunciou uma mudança executiva com a saída de Brendan Teehan, seu Vice-Presidente Executivo, Diretor de Operações e Chefe Comercial. Estes são os desenvolvimentos recentes que vêm ocorrendo na Acadia Pharmaceuticals Inc.
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