Na terça-feira, a BofA Securities ajustou sua posição sobre a Exelixis (NASDAQ:EXEL), mudando a classificação de Compra para Neutra, apesar de elevar o preço-alvo de 35,00 para 39,00 dólares. A revisão segue o notável desempenho da Exelixis, com a ação subindo 65,6% nos últimos seis meses e atualmente negociando próximo à sua máxima de 52 semanas de 36,97 dólares.
Esse desempenho superior ao setor mais amplo de biotecnologia é atribuído a uma recente vitória de propriedade intelectual relacionada ao seu medicamento contra o câncer Cabozantinib (Cabo) e a uma atualização positiva do terceiro trimestre para 2024. De acordo com dados do InvestingPro, o forte impulso da empresa contribuiu para um impressionante retorno de 54% no último ano.
O analista da BofA Securities observou que a mudança na classificação se deve a um cenário de risco/recompensa mais equilibrado para a Exelixis, dada a recente alta das ações. A empresa mantém uma forte posição financeira, com a análise do InvestingPro mostrando uma pontuação geral ÓTIMA de saúde financeira e um robusto crescimento de receita de 17,3% nos últimos doze meses.
Com o Cabo, principal ativo oncológico da Exelixis, agora em um estágio maduro de seu ciclo de vida do produto, a atenção da empresa está se voltando para a geração de dados clínicos visando diversificar o portfólio da Exelixis. Isso inclui um foco no Zanza, o inibidor de tirosina quinase (TKI) de próxima geração da empresa.
Olhando para o futuro, a BofA Securities prevê que a Exelixis terá poucos catalisadores no ano de 2025 por três razões principais. Primeiro, o único catalisador de dados de fase 3 para o Zanza é em câncer colorretal de linha tardia, que se espera que tenha menos de 500 milhões de dólares em vendas de pico e parece já estar incorporado no preço atual das ações.
Segundo, o ensaio de cesta de fase 1/2 em andamento é considerado exploratório e em estágio inicial, oferecendo impacto imediato limitado. Por último, embora a potencial expansão do rótulo do Cabo para tumores neuroendócrinos seja provável, não se espera que contribua significativamente para o valor presente líquido da empresa.
Em resumo, o rebaixamento do analista reflete a visão de que os recentes desenvolvimentos positivos para a Exelixis foram adequadamente refletidos no preço das ações da empresa, levando a uma perspectiva mais cautelosa sobre o potencial de impulsionadores de crescimento no curto prazo.
Em outras notícias recentes, a Exelixis Inc. tem sido objeto de desenvolvimentos notáveis. A empresa relatou um aumento de 9% nas receitas líquidas de produtos em sua Teleconferência de Resultados do Terceiro Trimestre de 2024, atingindo 478 milhões de dólares, marcando um aumento de 12% ano a ano. Este desempenho positivo levou a Exelixis a elevar sua orientação de receita para o ano inteiro de 2024, com projeções sugerindo que as vendas nos EUA poderiam se aproximar de 3 bilhões de dólares até 2030.
No front regulatório, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA agendou uma reunião do Comitê Consultivo de Medicamentos Oncológicos (ODAC) para março de 2025 para discutir o Novo Pedido de Medicamento suplementar (sNDA) da Exelixis para o CABOMETYX. A decisão da FDA sobre a aprovação da expansão do rótulo para o CABOMETYX é esperada para 3 de abril de 2025.
Em termos de classificações de analistas, a Stephens reiterou uma classificação de Peso Igual para a Exelixis, mantendo um preço-alvo de 29,00 dólares. A posição da firma vem em meio à antecipação do resultado da revisão do ODAC, que poderia impactar o crescimento de mercado do CABOMETYX e o futuro da empresa.
Além desses desenvolvimentos, a Exelixis também está expandindo seu portfólio oncológico, incluindo uma colaboração com a Merck para o zanzalintinib.
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