Na quinta-feira, a Exelixis Inc. (NASDAQ:EXEL) experimentou uma mudança na classificação de suas ações, com a BMO Capital Markets ajustando sua visão de Superar para Desempenho de Mercado. A revisão ocorre apesar de um aumento no preço-alvo das ações da empresa para $40,00, refletindo uma perspectiva mais cautelosa sobre as perspectivas de crescimento da empresa de biotecnologia. De acordo com os dados do InvestingPro, a ação mostrou força notável com um ganho de 56% nos últimos seis meses, mantendo uma pontuação ÓTIMA em saúde financeira.
O analista da BMO Capital Markets explicou a decisão de rebaixar a Exelixis, observando que o principal catalisador para a classificação anterior de Superar foi realizado favoravelmente.
O foco agora se volta para o medicamento zanzalintinib da Exelixis, um inibidor multi-quinase atualmente em testes para câncer colorretal (CCR). Embora a probabilidade de sucesso do zanzalintinib no CCR tenha sido aumentada para 50% dos 35% anteriores, o analista vê o resultado do ensaio como incerto, classificando-o como uma "moeda ao ar". A forte posição financeira da empresa, com uma margem de lucro bruto de 96,25% e robustas reservas de caixa excedendo a dívida, fornece uma base sólida para suas iniciativas de desenvolvimento de medicamentos.
A incerteza se deve em parte ao desempenho histórico do cabometyx, o inibidor multi-quinase de primeira geração da Exelixis, que, quando combinado com Tecentriq (atezolizumab), tem um histórico misto no tratamento da mesma indicação. Esse contexto histórico levou a uma perspectiva mais equilibrada sobre o perfil de risco/recompensa para o potencial desempenho de mercado do medicamento no próximo ano.
O novo preço-alvo de $40,00 da BMO Capital representa uma revisão para cima baseada na probabilidade de sucesso atualizada do zanzalintinib no CCR. No entanto, a firma mantém uma postura neutra sobre a ação, sugerindo que os ganhos potenciais do sucesso do medicamento já estão refletidos na avaliação atual.
Investidores da Exelixis e observadores do mercado estão agora olhando para futuros desenvolvimentos relacionados aos ensaios clínicos do zanzalintinib, que serão um fator crítico na trajetória futura e no desempenho das ações da empresa.
Em outras notícias recentes, a Exelixis Inc. experimentou desenvolvimentos notáveis. A BofA Securities recentemente ajustou a classificação da Exelixis de Compra para Neutra, apesar de elevar o preço-alvo para $39,00 de $35,00, devido a um cenário equilibrado de risco/recompensa após o aumento significativo da ação. A Exelixis reportou um forte desempenho financeiro com um aumento de 9% nas receitas líquidas de produtos, atingindo $478 milhões, levando a uma orientação de receita elevada para o ano fiscal de 2024.
A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA agendou uma reunião do Comitê Consultivo de Medicamentos Oncológicos (ODAC) para a Solicitação de Novo Medicamento suplementar (sNDA) da Exelixis para o CABOMETYX, com uma decisão esperada para 3 de abril de 2025. Enquanto isso, a Stephens reiterou uma classificação de Peso Igual para a Exelixis, mantendo um preço-alvo de $29,00, enquanto o mercado aguarda o resultado da revisão do ODAC.
A Exelixis também está expandindo seu portfólio oncológico, incluindo uma colaboração com a Merck para o zanzalintinib, e está mudando o foco para diversificar seu portfólio.
A BofA Securities prevê um ano com poucos catalisadores para a Exelixis em 2025 devido a várias razões, incluindo o único catalisador de dados de fase 3 para o Zanza sendo em câncer colorretal de linha tardia, o que já está considerado no preço atual das ações.
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