Goldman Sachs mantém recomendação de venda para ações da Rocket Pharmaceuticals

Investing.com - O Goldman Sachs reiterou sua recomendação de venda e preço-alvo de US$ 2,00 para a Rocket Pharmaceuticals (NASDAQ:RCKT) após a decisão da FDA de suspender a restrição clínica sobre o estudo pivotal de Fase 2 da empresa para a doença de Danon. As ações, atualmente negociadas a US$ 3,69, caíram quase 85% no último ano, embora a análise do InvestingPro sugira que a empresa pode estar subvalorizada nos níveis atuais.

A FDA suspendeu a restrição clínica do estudo pivotal de Fase 2 do RP-A501 na quarta-feira, menos de três meses após emiti-la em maio. O estudo agora será retomado usando uma dose mais baixa de 3,8E13 GC/kg, em comparação com a dose anterior de 6,7E13 GC/kg. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 6,39 e possui mais caixa do que dívidas em seu balanço, proporcionando flexibilidade financeira para seus programas clínicos.

Os próximos três pacientes receberão doses sequencialmente com um intervalo mínimo de quatro semanas entre cada tratamento. A Rocket Pharmaceuticals usará seu protocolo imunomodulador original de Fase 2 sem o uso profilático de um inibidor do complemento C3, enquanto o eculizumab será usado em pacientes qualificados com um limite mais baixo para intervenção.

Seis pacientes foram tratados no estudo de Fase 2 até o momento, representando metade dos 12 pacientes planejados. A FDA não solicitou que pacientes adicionais fossem incluídos no estudo, embora o número total seja reavaliado após a dosagem bem-sucedida dos próximos três pacientes.

A Rocket Pharmaceuticals planeja fornecer mais atualizações após o tratamento desses pacientes e está programando uma atualização abrangente do programa da doença de Danon em 2026, que incluirá insights epidemiológicos. Enquanto os analistas mantêm visões mistas com alvos variando de US$ 2 a US$ 16, os assinantes do InvestingPro podem acessar 12 insights adicionais sobre a saúde financeira e posição de mercado da RCKT através do Relatório de Pesquisa Pro abrangente da plataforma.

Em outras notícias recentes, a Rocket Pharmaceuticals anunciou um desenvolvimento significativo quando a FDA suspendeu a restrição clínica em seu ensaio pivotal de Fase 2 do RP-A501 para a doença de Danon. Esta decisão veio depois que a empresa abordou as preocupações da FDA, permitindo que o estudo fosse retomado com uma dose ajustada para três pacientes. Após esta notícia, a BofA Securities elevou a classificação da Rocket Pharmaceuticals de Neutra para Compra, aumentando seu preço-alvo para US$ 10,00, citando a decisão da FDA como uma "surpresa positiva". Além disso, a Jefferies ajustou seu preço-alvo para a empresa para US$ 3,00, mantendo uma classificação de Manutenção, observando potenciais impulsionadores para as ações no futuro.

Em outro movimento estratégico, a Rocket Pharmaceuticals revelou um plano de reorganização que inclui uma redução da força de trabalho de aproximadamente 30%. Esta reestruturação visa concentrar-se nos programas de terapia gênica cardiovascular da empresa, particularmente aqueles direcionados à doença de Danon e outras condições relacionadas ao coração. A empresa também continuará os esforços regulatórios para o KRESLADI, seu tratamento para deficiência grave de adesão de leucócitos-I. Esses desenvolvimentos recentes refletem os esforços contínuos da Rocket Pharmaceuticals para avançar em seu pipeline de terapia gênica e otimizar seu foco em áreas terapêuticas chave.

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