H.C. Wainwright eleva preço-alvo da Tourmaline Bio para $50

Na quinta-feira, o analista Yi Chen, da H.C. Wainwright, aumentou o preço-alvo para a Tourmaline Bio (NASDAQ:TRML) para $50,00, acima dos $49,00 anteriores, mantendo a classificação de Compra para as ações da empresa. Atualmente negociada a $17,04, a TRML tem recebido forte apoio dos analistas com consenso de Compra e preços-alvo variando de $42 a $74. De acordo com a InvestingPro, as ações mostraram momentum significativo, ganhando 18,5% na última semana. O ajuste de Chen segue o anúncio dos resultados financeiros do quarto trimestre e do ano completo de 2024 da Tourmaline Bio.

A Tourmaline Bio reportou prejuízo líquido de $22,2 milhões, ou ($0,86) por ação, no quarto trimestre de 2024, ligeiramente acima da perda estimada de $21,1 milhões. O prejuízo líquido do ano completo foi de $73,2 milhões, ou ($2,89) por ação. Dados da InvestingPro revelam que a empresa mantém forte posição de liquidez com índice de liquidez corrente de 40,33, embora esteja atualmente consumindo caixa rapidamente. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira da Tourmaline e métricas adicionais, assinantes podem acessar mais de 10 ProTips exclusivas. A empresa tem estado ativamente engajada no estudo TRANQUILITY Fase 2 do pacibekitug, um medicamento sendo testado para doença cardiovascular aterosclerótica (ASCVD) em pacientes com proteína C-reativa de alta sensibilidade elevada (hs-CRP) e doença renal crônica (DRC).

O estudo TRANQUILITY recrutou 143 pacientes que foram randomizados em quatro braços de dosagem subcutânea, incluindo 50 mg trimestralmente, 25 mg trimestralmente, 15 mg mensalmente e um grupo placebo. O desfecho primário sendo medido é a mudança nos níveis de hs-CRP em relação ao início do tratamento, que são indicadores de inflamação mediada por IL-6 em ASCVD.

Chen observou que a modelagem farmacocinética e farmacodinâmica (PK/PD) sugere que as três doses de pacibekitug poderiam alcançar reduções medianas em hs-CRP de mais de 85%, 80% e 90%, respectivamente. Esses resultados são comparáveis à redução mediana de 88% alcançada pelo ziltivekimab da Novo Nordisk, outro inibidor de IL-6. Dados preliminares do estudo TRANQUILITY são esperados para o segundo trimestre de 2025.

O próximo estudo ZEUS Fase 3 do ziltivekimab, que fornecerá mais insights sobre a inibição de IL-6 em pacientes com ASCVD e DRC, deve divulgar seus dados preliminares no final de 2025 ou início de 2026. O ziltivekimab é administrado subcutaneamente uma vez por mês. A reavaliação de Chen sobre o valor de mercado da Tourmaline Bio resultou em um aumento para $1,29 bilhão, ou $50 por ação. Com uma capitalização de mercado atual de $437,68 milhões, a análise de Valor Justo da InvestingPro sugere que as ações estão adequadamente valorizadas nos níveis atuais. A reiteração da classificação de Compra e o preço-alvo atualizado para 12 meses refletem esses desenvolvimentos.

Em outras notícias recentes, a Tourmaline Bio ganhou atenção com a Truist Securities mantendo a classificação de Compra e um preço-alvo de $74,00 para a empresa. A firma expressou confiança no futuro da Tourmaline Bio, destacando os dados esperados do estudo TRANQUILITY Fase 2 para o segundo trimestre de 2025 como um potencial catalisador. Este estudo fornecerá dados iniciais sobre o tratamento cardiovascular Paci, que é considerado uma oportunidade de múltiplos bilhões de dólares. Analistas da Truist Securities observaram que as ações da Tourmaline Bio estão sendo negociadas próximas ao seu valor em caixa, sugerindo um ponto de entrada atrativo para investidores. A possibilidade de parcerias estratégicas adiciona à perspectiva positiva para a empresa. Embora alguns investidores permaneçam cautelosos sobre o timing dos dados do ZEUS Fase 3, a Truist Securities acredita que o preço atual de mercado não reflete totalmente o potencial significativo de valorização da empresa. Os resultados do estudo TRANQUILITY devem ser cruciais para a Tourmaline Bio, potencialmente validando a eficácia do Paci no tratamento de condições cardiovasculares. Conforme a empresa avança em seus estudos clínicos, suas estratégias e marcos futuros provavelmente atrairão interesse dos investidores.

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