Calendário Econômico: Inflação no Brasil, EUA dá tom em semana de balanços na B3
Investing.com — Na segunda-feira, a H.C. Wainwright reafirmou a classificação Neutra para a Shattuck Labs (NASDAQ: STTK) após a empresa divulgar seus resultados financeiros do quarto trimestre e do ano fiscal de 2024. A empresa de biotecnologia reportou um lucro por ação (LPA) no quarto trimestre de ($0,37) e um LPA anual de ($1,49), superando tanto as estimativas da firma quanto o consenso do mercado, que eram de ($0,46) e ($1,54), e ($0,32) e ($1,78), respectivamente. De acordo com dados do InvestingPro, as ações da empresa têm sofrido pressão significativa, caindo mais de 87% no último ano, com sua capitalização de mercado agora em aproximadamente $55 milhões.
A Shattuck Labs encerrou 2024 com $73 milhões em reservas de caixa, uma quantia que a administração prevê que financiará todas as operações atuais até 2027. Esta projeção se estende além dos resultados esperados do ensaio clínico de Fase 1 de seu principal ativo, o SL-325. A análise do InvestingPro revela que, embora a empresa possua mais caixa do que dívidas em seu balanço, está rapidamente esgotando suas reservas. Com um índice de liquidez corrente de 8,88, a empresa mantém forte liquidez de curto prazo. Ao longo do último ano, a Shattuck Labs reorganizou estrategicamente seu pipeline, agora enfatizando o desenvolvimento pré-clínico do SL-325, um novo anticorpo destinado ao tratamento da doença inflamatória intestinal (DII).
A DII, caracterizada por inflamação severa do trato gastrointestinal, abrange condições como colite ulcerativa (CU) e doença de Crohn (DC). O SL-325 foi projetado para inibir o receptor de domínio de morte 3 (DR3), e a empresa estabeleceu até agora um perfil pré-clínico promissor para o ativo. A Shattuck Labs planeja submeter um pedido de Investigational New Drug (IND) para o SL-325 no terceiro trimestre de 2025.
O estudo de Fase 1 planejado avaliará a segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) do SL-325 em voluntários saudáveis. Também estabelecerá a dosagem recomendada e o cronograma de dosagem para os ensaios de Fase 2. A Shattuck Labs espera concluir o recrutamento para este estudo até o segundo trimestre de 2026. O foco da empresa no avanço do SL-325 reflete seu compromisso em atender às necessidades médicas não satisfeitas dos pacientes com DII.
Em outras notícias recentes, a Shattuck Labs relatou resultados pré-clínicos promissores para seu candidato a medicamento SL-325, destinado ao tratamento da doença inflamatória intestinal (DII). O estudo, realizado em primatas não humanos, não demonstrou evidências de toxicidade ou disfunção orgânica, apoiando os próximos ensaios clínicos de Fase 1. A empresa planeja apresentar um pedido de Investigational New Drug (IND) no terceiro trimestre de 2025, com expectativa de início dos ensaios ainda naquele ano. A Leerink Partners iniciou a cobertura da Shattuck Labs com classificação Outperform e um preço-alvo de $4,00, citando a abordagem inovadora da empresa para o tratamento da DII como um empreendimento potencialmente subvalorizado. A firma está otimista quanto ao potencial sucesso do SL-325, destacando seu mecanismo único e dados pré-clínicos encorajadores. A Shattuck Labs também anunciou que seus recursos financeiros, que incluem $90,1 milhões em caixa e equivalentes, devem sustentar as operações até 2027. A empresa está se preparando para marcos significativos em 2025, incluindo a apresentação de descobertas em conferências médicas notáveis e a nomeação de candidatos principais ao desenvolvimento de bioespecíficos DR3. Esses desenvolvimentos refletem o foco estratégico da Shattuck Labs na via DR3/TL1A e seu impacto potencial no cenário de tratamento da DII.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.