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H.C. Wainwright mantém classificação Neutra para ações da Bolt Biotherapeutics

Publicado 26.03.2025, 08:44
H.C. Wainwright mantém classificação Neutra para ações da Bolt Biotherapeutics
BOLT
-5,64%

Investing.com — Na quarta-feira, a H.C. Wainwright reiterou a classificação Neutra para as ações da Bolt Biotherapeutics , Inc. (NASDAQ:BOLT) após análise do mais recente candidato clínico da empresa, o BDC-4182. A empresa, atualmente negociada a $0,42 por ação e apresentando retorno de -65% no último ano, parece subvalorizada segundo análise da InvestingPro. Com capitalização de mercado de apenas $16 milhões, a BOLT mantém forte liquidez com índice de liquidez corrente de 3,2. O candidato tem como alvo a Claudina 18.2, um antígeno de câncer clinicamente validado, e está sendo desenvolvido como um Conjugado de Anticorpo Imunoestimulante Boltbody (ISAC) de próxima geração. Dados da InvestingPro revelam que a empresa possui mais caixa do que dívidas em seu balanço, embora esteja atualmente consumindo caixa rapidamente - um fator crítico para investidores que monitoram o progresso do desenvolvimento clínico.

A Bolt Biotherapeutics divulgou anteriormente dados pré-clínicos do BDC-4182 durante a 39ª Reunião Anual da Sociedade para Imunoterapia do Câncer (SITC), realizada em 2024. Os dados mostraram que o BDC-4182 foi bem tolerado em primatas não humanos no nível de dose mais alto testado, que foi de 12mg/kg. O candidato também demonstrou um perfil de segurança aceitável.

Estudos comparativos indicaram que o BDC-4182 apresentou eficácia superior quando comparado a conjugados anticorpo-fármaco (ADCs) citotóxicos de claudina 18.2 em modelos singênicos. A Bolt Biotherapeutics sugere que o perfil toxicológico favorável do BDC-4182 poderia potencialmente permitir sua combinação com vários tratamentos, como inibidores de checkpoint, quimioterapia e agentes antiangiogênicos, comumente usados em tratamentos de câncer de primeira e segunda linha (1L e 2L).

Atualmente, o BDC-4182 está passando por atividades preparatórias para Novo Medicamento em Investigação (IND). A Bolt Biotherapeutics está se preparando para iniciar um ensaio de primeira administração em humanos com o BDC-4182 para pacientes que sofrem de câncer gástrico. Espera-se que o ensaio comece na Austrália no segundo trimestre de 2025.

O analista da H.C. Wainwright afirmou que não está incluindo o BDC-4182 em sua avaliação da Bolt Biotherapeutics neste momento. No entanto, eles planejam reavaliar sua posição após a divulgação dos dados de eficácia dos próximos ensaios clínicos. A empresa mantém sua classificação Neutra para as ações, aguardando novos desenvolvimentos. De acordo com a InvestingPro, analistas estabeleceram preços-alvo variando de $1,00 a $1,25, sugerindo potencial de valorização, embora não se espere que a empresa seja lucrativa este ano. Descubra mais 5 ProTips exclusivas e métricas financeiras detalhadas com uma assinatura InvestingPro.

Em outras notícias recentes, a Bolt Biotherapeutics fez ajustes estratégicos significativos. A empresa transferiu-se do Nasdaq Global Select Market para o Nasdaq Capital Market para resolver questões de conformidade com o requisito de preço mínimo de oferta da Nasdaq. A Bolt Biotherapeutics recebeu 180 dias adicionais, até 30 de junho de 2025, para atender ao requisito de preço de oferta de $1,00 por ação, com planos para um agrupamento de ações, se necessário. Enquanto isso, analistas da Stifel ajustaram suas perspectivas sobre a Bolt Biotherapeutics, reduzindo o preço-alvo das ações para $1,25 de $1,50, mantendo a classificação de Manter. Esta decisão segue a conclusão do recrutamento de pacientes pela empresa para seu ensaio de escalonamento de dose de Fase 1 do BDC-3042, com resultados esperados para o segundo trimestre de 2025. A Stifel observou a ausência de toxicidades limitantes de dose, mas enfatizou a necessidade de parcerias estratégicas para desenvolvimento adicional. O início de outro ensaio de Fase 1 para o BDC-4182 em pacientes com adenocarcinoma gastroesofágico destaca o cenário competitivo e os altos padrões exigidos. A orientação da empresa sobre seu caixa permanece inalterada, com expectativa de durar até meados de 2026, sugerindo um cronograma apertado para estratégias de desenvolvimento.

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