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Investing.com - A H.C. Wainwright reiterou sua recomendação de compra e preço-alvo de US$ 5,00 para a Invivyd Inc. (NASDAQ:IVVD), uma empresa de biotecnologia com valor de mercado de US$ 84,5 milhões e impressionantes margens brutas de 93%, após dados positivos da Fase 1/2 para o tratamento de anticorpos contra COVID-19 da empresa. De acordo com dados do InvestingPro, as projeções dos analistas para a ação variam de US$ 0,80 a US$ 9,00.
A firma de pesquisa destacou os dados divulgados na quarta-feira sobre o VYD2311, o anticorpo monoclonal de próxima geração da Invivyd, projetado tanto para prevenção quanto para tratamento da COVID-19, observando sua longa meia-vida, perfil de segurança favorável e opções flexíveis de administração.
De acordo com os resultados do estudo, o VYD2311 foi bem tolerado nas vias de administração intravenosa, intramuscular e subcutânea, sem relatos de eventos adversos graves e com meia-vida de até 76 dias para dosagem intramuscular.
A H.C. Wainwright acredita que esses resultados posicionam o VYD2311 como uma potencial opção profilática e de tratamento melhor da categoria, com ampla utilidade, particularmente via administração intramuscular.
A firma considera a atualização de quarta-feira como um evento significativo de redução de risco para a plataforma da Invivyd, com uma reunião do Tipo C com a FDA programada para o início do terceiro trimestre de 2025 para discutir os próximos passos em direção ao registro.
Em outras notícias recentes, a Invivyd Inc. divulgou seus resultados do 1º tri de 2025, revelando uma receita líquida de produtos de US$ 11,3 milhões de seu produto de prevenção contra COVID-19, PEMGARDA. Apesar de uma redução de 15% nas despesas operacionais, o lucro por ação e a receita da empresa ficaram abaixo das previsões. Analistas da H.C. Wainwright reduziram seu preço-alvo para as ações da Invivyd para US$ 5,00, de US$ 10,00, mas mantiveram a recomendação de Compra, citando potenciais catalisadores para valor a curto prazo. O candidato a anticorpo monoclonal de próxima geração da Invivyd, VYD2311, demonstrou um perfil de segurança favorável em um ensaio clínico de Fase 1/2, mantendo altas concentrações séricas por seis meses. A empresa planeja discutir vias de aprovação com a FDA para seus anticorpos monoclonais contra COVID-19. Além disso, o anticorpo monoclonal PEMGARDA da Invivyd foi incorporado às Diretrizes de Prática Clínica da National Comprehensive Cancer Network® para Linfomas de Células B, oferecendo uma opção preventiva para pacientes com malignidades de células B. A Invivyd também está expandindo seus programas de descoberta para incluir alvos para sarampo e vírus sincicial respiratório (VSR). Esses desenvolvimentos indicam uma mudança estratégica para estabelecer uma plataforma ampla de anticorpos para doenças infecciosas.
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