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H.C. Wainwright reduz preço-alvo das ações da Cognition Therapeutics para US$ 5

Publicado 24.03.2025, 08:33
H.C. Wainwright reduz preço-alvo das ações da Cognition Therapeutics para US$ 5
CGTX
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Investing.com — Na segunda-feira, analistas da H.C. Wainwright ajustaram suas perspectivas financeiras para a Cognition Therapeutics (NASDAQ:CGTX), reduzindo o preço-alvo de 12 meses para US$ 5, abaixo dos US$ 6 anteriores, enquanto mantiveram a recomendação de Compra para as ações. A ação, atualmente negociada a US$ 0,46, caiu 35% no acumulado do ano e 75% nos últimos 12 meses. A reavaliação segue os recentes anúncios da Cognition Therapeutics sobre seus resultados financeiros do quarto trimestre de 2024 e do ano completo, além de atualizações sobre suas estratégias de desenvolvimento clínico. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém um forte consenso de Compra entre os analistas, com preços-alvo variando de US$ 2 a US$ 8.

O principal candidato em estágio clínico da empresa, zervimesine, originalmente conhecido como CT1812, mostrou resultados promissores em estudos de Fase 2 para o tratamento da doença de Alzheimer (DA) leve a moderada e demência com corpos de Lewy (DCL). Essas descobertas encorajaram a empresa a reorientar seus esforços clínicos para o ano de 2025. Com uma capitalização de mercado de apenas US$ 18,9 milhões, a empresa mantém um balanço saudável, com mais caixa do que dívida e um índice de liquidez corrente de 2,65.

A Cognition Therapeutics decidiu interromper o recrutamento em seu estudo de Fase 2 para degeneração macular seca aguda (AMD) para alocar mais recursos aos programas de registro planejados para DA e DCL. Essa mudança estratégica visa estender o caixa da empresa até o final de 2025. A empresa está se preparando para se reunir com o FDA em encontros de fim de Fase 2 para discutir os protocolos clínicos de Fase 3 tanto para DA quanto para DCL. O processo para essas reuniões cruciais está programado para começar no início do segundo trimestre de 2025. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e métricas de avaliação da CGTX, acesse o Relatório de Pesquisa Pro abrangente disponível exclusivamente no InvestingPro, que cobre mais de 1.400 ações americanas com análises especializadas e inteligência acionável.

Espera-se que a resposta do FDA ao pedido da empresa para reuniões separadas de fim de Fase 2 para DA e DCL seja recebida dentro de duas semanas após o recebimento. O feedback dessas reuniões, que a Cognition Therapeutics antecipa para meados de 2025, provavelmente delineará o caminho clínico futuro para o zervimesine.

À luz desses desenvolvimentos, a H.C. Wainwright reafirma sua posição positiva sobre as ações da Cognition Therapeutics, apesar do preço-alvo atualizado. Os analistas da empresa ajustaram suas expectativas para considerar o que preveem ser um cronograma estendido para que o zervimesine chegue ao mercado para o tratamento de DA e DCL.

Em outras notícias recentes, a Cognition Therapeutics divulgou seus resultados do ano fiscal de 2024, destacando um prejuízo líquido de US$ 34 milhões, consistente com o ano anterior. As despesas de pesquisa e desenvolvimento da empresa foram de US$ 41,7 milhões, um aumento em relação aos US$ 37,2 milhões em 2023, enquanto as despesas gerais e administrativas diminuíram para US$ 12,3 milhões, de US$ 13,5 milhões. Apesar desses resultados financeiros, a Cognition Therapeutics continua focada no avanço de seus programas de Alzheimer e Demência com Corpos de Lewy (DCL), apoiada por dados clínicos positivos e feedback de líderes de opinião. A empresa levantou US$ 12,8 milhões por meio de um mecanismo at-the-market (ATM), estendendo seu caixa até o quarto trimestre de 2025. A Brookline Capital Markets reafirmou sua recomendação de Compra para a Cognition Therapeutics, elevando o preço-alvo para US$ 7,00, reconhecendo os avanços clínicos e o foco estratégico da empresa. A firma observou os esforços da empresa para garantir parcerias e oportunidades de licenciamento para avançar seus programas de desenvolvimento. A Cognition Therapeutics está se preparando para possíveis ensaios de Fase III e continua confiante em recuperar a conformidade com a NASDAQ até setembro de 2025. A empresa está buscando ativamente financiamento não dilutivo e explorando parcerias estratégicas para apoiar seu desenvolvimento clínico em andamento.

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