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H.C. Wainwright reduz preço-alvo das ações da Jasper Therapeutics devido a atrasos no programa

Publicado 07.07.2025, 13:03
H.C. Wainwright reduz preço-alvo das ações da Jasper Therapeutics devido a atrasos no programa
JSPR
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Investing.com - A H.C. Wainwright reduziu seu preço-alvo para a Jasper Therapeutics (NASDAQ:JSPR) de US$ 40,00 para US$ 20,00 na segunda-feira, mantendo a recomendação de Compra para a ação. A empresa, atualmente negociada a US$ 3,09, parece subvalorizada de acordo com a análise do InvestingPro, apesar de mostrar um retorno significativo de -61,77% nos últimos seis meses.

A redução significativa do preço-alvo reflete principalmente os atrasos no programa de urticária espontânea crônica (CSU) da empresa, com a H.C. Wainwright agora projetando lançamentos no mercado dos EUA para CSU e urticária induzível crônica (CIndU) em 2030 e 2031, respectivamente.

A H.C. Wainwright observou as recentes iniciativas de redução de custos da Jasper, que incluem a suspensão de programas de desenvolvimento em asma e Imunodeficiência Combinada Grave (SCID) para preservar o caixa disponível.

A firma prevê uma queda de 25% nas despesas operacionais no terceiro trimestre de 2025 em comparação com as despesas estimadas do segundo trimestre, refletindo essas medidas de redução de custos.

Apesar dos ajustes operacionais, a H.C. Wainwright espera que a Jasper Therapeutics precise levantar aproximadamente US$ 5 milhões em capital adicional por volta do quarto trimestre de 2025, com base nas orientações da empresa.

Em outras notícias recentes, a Jasper Therapeutics enfrentou desafios significativos devido a problemas de fabricação que afetaram seus ensaios clínicos. A empresa relatou que um lote específico do produto comprometeu os resultados em seu estudo BEACON de Fase 1b/2a do briquilimab para urticária espontânea crônica, afetando duas coortes de dosagem. Esse contratempo atrasou a leitura de dados esperada para o quarto trimestre de 2025 e adiou o estudo de Fase 2b para meados de 2026. Além disso, os mesmos problemas de fabricação levaram a Jasper a interromper seu ensaio ETESIAN para asma e descontinuar o desenvolvimento em imunodeficiência combinada grave. Apesar desses obstáculos, a Jasper relatou dados de eficácia promissores de certas coortes, com 89% dos participantes nos grupos de dose única de 240mg e 360mg alcançando uma resposta completa. A H.C. Wainwright manteve sua recomendação de compra para a Jasper Therapeutics, citando dados positivos de urticária, enquanto a Citizens JMP reiterou a classificação de Desempenho Superior ao Mercado, destacando o período de eficácia prolongado e o perfil de segurança favorável do tratamento. A Jasper está implementando medidas de redução de custos para enfrentar esses desafios e estender seu caixa disponível.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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