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Investing.com — Na sexta-feira, a JMP Securities ajustou suas perspectivas financeiras para a Cidara Therapeutics (NASDAQ:CDTX), aumentando o preço-alvo para US$ 47,00, acima dos US$ 46,00 anteriores, enquanto reafirmou a classificação de Desempenho Superior de Mercado. A atualização ocorre em antecipação a resultados promissores de ensaios clínicos futuros. A ação mostrou forte impulso com um retorno de 52% no último ano, apesar de uma queda recente de 12% na última semana.
A Cidara Therapeutics recentemente divulgou seus resultados financeiros do 1º tri, revelando despesas menores que o esperado e encerrando o trimestre com uma forte posição de caixa de US$ 174 milhões. De acordo com dados da InvestingPro, a empresa mantém mais dinheiro do que dívidas em seu balanço, com um índice de liquidez saudável de 4,25x. No entanto, a empresa está rapidamente consumindo seu caixa, o que os investidores devem monitorar. Analistas da JMP Securities expressaram confiança na próxima divulgação de resultados no final de julho do ensaio de Fase 2b em andamento da Cidara, com 5.041 participantes. O estudo está avaliando o CD388, um preventivo contra influenza não-vacinal de dose única por temporada, que mostra potencial para uma oportunidade de mercado significativa.
Os dados mais recentes da empresa sugerem que a oportunidade inicial de mercado nos EUA para o CD388 poderia exceder US$ 5 bilhões, particularmente entre sujeitos de alto risco. Os analistas da JMP Securities destacaram a robusta exposição do medicamento e as taxas de infecção de base como fatores-chave que sustentam suas perspectivas positivas. Com uma capitalização de mercado atual de aproximadamente US$ 210 milhões, a análise da InvestingPro mostra que a ação está sendo negociada em Valor Justo, com alvos de analistas variando de US$ 33 a US$ 46.
A Cidara também está se preparando para um Dia de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D) virtual em 22 de maio, onde aprofundarão a epidemiologia e o impacto da gripe. O evento abordará o direcionamento para pacientes de alto risco e imunocomprometidos para o ensaio de Fase 3 do CD388 e fornecerá detalhes sobre o design do estudo e as perspectivas comerciais do medicamento.
A antecipação dos resultados principais do ensaio de Fase 2b, esperados para o final de junho, foi identificada como um potencial catalisador para impulsionar as ações da Cidara em direção ao preço-alvo da JMP. O sucesso neste ensaio poderia desbloquear um mercado lucrativo para a empresa, que busca atender às necessidades de pacientes com alto risco de complicações por influenza.
Em outras notícias recentes, a Sadara Therapeutics compartilhou atualizações sobre seu principal ativo, CD388, durante sua teleconferência de resultados do 1º tri de 2025. A empresa, que atualmente não está gerando receita, está avançando seu medicamento de prevenção contra influenza através de ensaios clínicos. Marcos importantes incluem o início do estudo Navigate de Fase 2b e a conclusão da dosagem para 5.041 participantes, com dados preliminares esperados para junho de 2025. A Sadara também está planejando um estudo de Fase 3 direcionado a populações de alto risco até a primavera de 2026 e está explorando oportunidades de colaboração com a BARDA para prevenção do H5N1. Apesar de não fornecer resultados financeiros detalhados, a Sadara enfatizou seu progresso operacional e planos futuros. A empresa permanece focada em atender às necessidades não satisfeitas em grupos de alto risco que não são adequadamente protegidos pelas vacinas atuais. Além disso, a Sadara planeja discutir atualizações de ensaios e discussões regulatórias em um próximo Dia de P&D.
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