Bitcoin retoma ímpeto em forte reação de sobrevenda e otimismo institucional
Investing.com - A Leerink Partners elevou seu preço-alvo para as ações da Pharvaris B.V. (NASDAQ:PHVS) de US$ 28,00 para US$ 38,00, mantendo a classificação acima da média após resultados positivos em ensaios clínicos. As ações da Pharvaris atualmente são negociadas a US$ 28,35, próximas da máxima de 52 semanas de US$ 28,63, apesar de terem sofrido uma queda de 12,99% na última semana. De acordo com dados do InvestingPro, a ação parece supervalorizada em comparação com seu Valor Justo.
A empresa divulgou dados de sucesso do estudo de Fase 3 RAPIDe-3 do deucrictibant, um tratamento oral para ataques de angioedema hereditário (HAE). O medicamento demonstrou um tempo médio para início do alívio dos sintomas de 1,28 horas, atingindo o objetivo primário do ensaio.
Todos os 11 objetivos secundários de eficácia no estudo alcançaram significância estatística sob um procedimento de controle de multiplicidade. O tratamento foi bem tolerado, sem novos sinais de segurança identificados, consistente com estudos anteriores e em andamento.
A Pharvaris planeja submeter um pedido de Novo Medicamento (NDA) para o deucrictibant no primeiro semestre de 2026. A empresa também está conduzindo o estudo CHAPTER-3 para o cenário de profilaxia, com dados esperados para o segundo semestre de 2026.
A Leerink Partners observou que o mercado de HAE tem espaço para múltiplos participantes, especialmente à medida que continua a expandir com novas opções de tratamento, apoiando seu preço-alvo aumentado e classificação acima da média. A comunidade mais ampla de analistas compartilha desse otimismo, com uma forte recomendação de consenso de 1,36 e um preço-alvo elevado de US$ 76,97. Curiosamente, a ação da Pharvaris tem um beta de -2,78, geralmente movendo-se na direção oposta ao mercado mais amplo. Descubra mais insights e mais de 10 ProTips adicionais para PHVS com o InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Pharvaris anunciou resultados bem-sucedidos de seu estudo pivotal de Fase 3 RAPIDe-3 para o tratamento de ataques de angioedema hereditário (HAE) usando seu medicamento oral, deucrictibant. O estudo atingiu seu objetivo primário, demonstrando um tempo médio para início do alívio dos sintomas de 1,28 horas, significativamente mais rápido em comparação com mais de 12 horas para o placebo. Além disso, todos os 11 objetivos secundários de eficácia foram alcançados, mostrando melhorias estatisticamente significativas no alívio e resolução dos sintomas. Após esses resultados positivos, o BofA Securities elevou seu preço-alvo para a Pharvaris para US$ 30, mantendo uma classificação Neutra. A Cantor Fitzgerald reiterou uma classificação acima da média com um preço-alvo de US$ 33, expressando uma perspectiva positiva sobre as perspectivas futuras da empresa. A Citizens também reiterou uma classificação de Desempenho de Mercado acima da média com um preço-alvo de US$ 52, destacando a eficácia do medicamento em ensaios anteriores. Esses desenvolvimentos refletem a crescente confiança no tratamento da Pharvaris para HAE, conforme indicado pelo feedback positivo de várias empresas de análise.
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