Confortável com ganhos no CDI? Esta ação subiu quase o triplo desde fevereiro
Investing.com - A Leerink Partners reiterou a classificação "Outperform" e o preço-alvo de US$ 20,00 para a Kalvista Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:KALV) após os resultados financeiros do quarto trimestre fiscal de 2025 e atualização corporativa da empresa. As ações subiram 33% na última semana e atualmente são negociadas próximas à máxima de 52 semanas de US$ 16,14. De acordo com os dados do InvestingPro, os alvos dos analistas variam de US$ 20 a US$ 40.
O lançamento nos EUA do Ekterly (sebetralstat) já está em andamento após receber aprovação da FDA no início desta semana como o primeiro e único tratamento oral sob demanda para ataques de angioedema hereditário (HAE) em pacientes adultos e pediátricos com 12 anos ou mais.
O Ekterly tem um custo de aquisição no atacado de US$ 16.720 por dose e está sendo vendido em embalagens de quatro comprimidos, com cada embalagem cobrindo dois ataques de HAE. A Leerink Partners projeta vendas nos EUA para o ano fiscal de 2026 de US$ 34,0 milhões, representando os primeiros dez meses do lançamento, de julho de 2025 a abril de 2026.
Internacionalmente, a Kalvista espera uma decisão da EMA e lançamento direcionado na Alemanha no segundo semestre de 2025, seguido por lançamentos no Japão e no Reino Unido no próximo ano. A empresa firmou acordos de comercialização com a Kaken Pharmaceutical para o Japão e a Pendopharm para o Canadá.
A Leerink Partners mantém-se positiva em relação à Kalvista e ao Ekterly, citando o potencial para tratar ataques de HAE com um medicamento oral e o forte saldo de caixa da empresa para apoiar o lançamento.
Em outras notícias recentes, a KalVista Pharmaceuticals recebeu aprovação da FDA para o Ekterly (sebetralstat), o primeiro tratamento oral sob demanda para angioedema hereditário (HAE). Esta aprovação marca um desenvolvimento significativo para pacientes com HAE, que anteriormente dependiam exclusivamente de tratamentos injetáveis para ataques agudos. A KalVista estabeleceu o custo de aquisição no atacado do Ekterly em US$ 16.720 por dose, com expectativas de que cerca de 22% dos ataques possam exigir duas doses. Após a aprovação, a JMP Securities elevou seu preço-alvo para a KalVista para US$ 27, projetando vendas máximas de aproximadamente US$ 740 milhões para o Ekterly. Da mesma forma, a BofA Securities aumentou seu preço-alvo para US$ 37, citando a posição única do Ekterly no mercado de HAE. A Leerink Partners também ajustou seu preço-alvo para US$ 20, mantendo a classificação "Outperform" após a decisão da FDA. A Stifel reiterou a classificação de Compra com um preço-alvo de US$ 39, destacando as perspectivas favoráveis de adoção pelo mercado devido ao "rótulo quase impecável" do Ekterly. A KalVista iniciou preparativos comerciais, incluindo programas de suporte ao paciente, e antecipa novas decisões regulatórias na Europa e outras regiões.
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