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Investing.com - O Morgan Stanley elevou a classificação da Abivax (NASDAQ:ABVX) de Equalweight para acima da média e aumentou drasticamente seu preço-alvo para US$ 71,00, de US$ 12,00, após resultados positivos de ensaios clínicos de Fase 3. A ação tem mostrado um impulso notável, ganhando mais de 64% nos últimos seis meses e atualmente é negociada próxima à sua máxima de 52 semanas de US$ 13,17, de acordo com dados do InvestingPro.
A elevação ocorre após a Abivax reportar resultados de indução do seu programa de Fase 3 ABTECT em colite ulcerativa (CU), que mostrou remissão clínica ajustada ao placebo combinada de 16,4% para a dose de 50mg, superando o limite de aproximadamente 15% antecipado por investidores e especialistas.
Os resultados também superaram os achados da Fase 2b da empresa, aumentando a confiança do Morgan Stanley no potencial sucesso do componente de manutenção do ensaio ABTECT e melhorando as perspectivas de vendas de pico do Obefazimod como uma opção oral eficaz e bem tolerada para doença inflamatória intestinal.
O Morgan Stanley estabeleceu cenários otimistas e pessimistas de US$ 118 e US$ 1, respectivamente, reconhecendo que pode ter confiado demais nos resultados da Fase 2b ao avaliar o potencial de desempenho superior no ensaio de Fase 3.
A empresa identificou vários riscos para sua classificação acima da média, incluindo potenciais desequilíbrios nas características basais dos pacientes, dados de manutenção de 44 semanas decepcionantes, atualizações de segurança que poderiam impactar negativamente o perfil de risco/benefício do medicamento, e feedback cauteloso de especialistas, dada a falta de dados de manutenção e o mecanismo único do Obefazimod. Métricas financeiras do InvestingPro destacam considerações adicionais, incluindo rápida queima de caixa e EBITDA negativo de US$ -188,7 milhões nos últimos doze meses.
Em outras notícias recentes, a Abivax relatou avanços significativos em seus ensaios clínicos de Fase 3 para o tratamento de colite ulcerativa, obefazimod. O medicamento atingiu seus endpoints primários em dois grandes estudos, ABTECT-1 e ABTECT-2, demonstrando taxas de remissão clínica estatisticamente significativas na marca de oito semanas com uma dose de 50 mg. Após esses resultados positivos, várias empresas de análise ajustaram seus preços-alvo para a Abivax. A Leerink Partners aumentou seu preço-alvo de US$ 20 para US$ 74, mantendo uma classificação de Outperform, enquanto a Guggenheim elevou seu alvo de US$ 50 para US$ 101, continuando com uma classificação de Compra. A JMP Securities também aumentou seu preço-alvo de US$ 33 para US$ 95, mantendo uma classificação de Market Outperform. Esses ajustes refletem os fortes dados dos ensaios, que envolveram 1.275 pacientes em 36 países. O desempenho do medicamento superou as expectativas, particularmente em relação ao endpoint primário de remissão clínica do FDA. Os investidores estão acompanhando de perto esses desenvolvimentos, já que o sucesso do medicamento pode impactar significativamente a posição de mercado da Abivax.
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