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Investing.com - O Morgan Stanley rebaixou a Erasca Inc (NASDAQ:ERAS) de acima da média para peso neutro e reduziu seu preço-alvo para US$ 2,00 de US$ 4,00 na segunda-feira. A ação, atualmente negociada a US$ 1,64 com uma capitalização de mercado de US$ 465 milhões, enfrentou um ano desafiador com uma queda de quase 35% no acumulado do ano, de acordo com dados do InvestingPro.
O rebaixamento ocorre apesar do progresso recente com os pedidos de novo medicamento investigacional (IND) da empresa para a cola molecular pan-RAS ERAS-0015 e o inibidor pan-KRAS ERAS-4001, ambos aprovados pelos reguladores. Embora a Erasca atualmente projete que seu caixa se estenderá até o segundo semestre de 2028, a análise do InvestingPro indica que a empresa está rapidamente consumindo seu caixa, embora mantenha mais dinheiro do que dívidas em seu balanço.
O Morgan Stanley citou o cronograma estendido para dados clínicos como um fator-chave na mudança de classificação, observando que os resultados clínicos iniciais para ERAS-0015 e ERAS-4001 não são esperados até 2026. Os ensaios de Fase 1 AURORAS-1 e BOREALIS-1 avaliarão esses compostos como monoterapias.
Em maio, a Erasca anunciou sua decisão estratégica de buscar oportunidades de parceria para o naporafenib, outro composto em seu pipeline. Dados de otimização de dose randomizada de Fase 3 para naporafenib haviam sido previamente esperados para o segundo semestre de 2025.
Embora o Morgan Stanley tenha reconhecido o "mérito científico e potencial clínico" dos programas da Erasca e expressado encorajamento sobre resultados de programas em estágios mais avançados como o RMC-6236, a firma indicou que vê "melhores oportunidades" em seu universo de cobertura este ano até que haja "maior clareza sobre os perfis clínicos e o caminho de registro" para os candidatos do pipeline da Erasca.
Em outras notícias recentes, a Erasca, Inc. anunciou que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) concedeu autorização para pedidos de Novo Medicamento Investigacional (IND) para duas de suas terapias contra o câncer, ERAS-4001 e ERAS-0015. Esta importante aprovação regulatória permite que a Erasca inicie ensaios clínicos para esses tratamentos destinados a tumores sólidos com mutação KRAS. O ERAS-4001 é destacado como um potencial inibidor pan-KRAS primeiro de sua classe, visando múltiplas mutações KRAS e KRAS tipo selvagem, e é projetado para abordar a resistência ao tratamento em aproximadamente 2,2 milhões de pessoas diagnosticadas com tumores com mutação KRAS globalmente a cada ano. O próximo ensaio de Fase 1 BOREALIS-1 se concentrará em avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia inicial do ERAS-4001. Esses desenvolvimentos marcam um passo importante para a Erasca no avanço de seu pipeline de oncologia de precisão.
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