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Investing.com - A Needham elevou seu preço-alvo para as ações da Alnylam Pharmaceuticals (NASDAQ:ALNY) para US$ 377,00, de US$ 320,00 na quinta-feira, mantendo a recomendação de Compra após uma reunião com a empresa em seus escritórios em Cambridge, Massachusetts. A ação, atualmente negociada próxima à sua máxima de 52 semanas a US$ 321,94, mostrou força notável com um retorno de 32,76% nos últimos seis meses. De acordo com a análise do InvestingPro, a ação parece sobrevalorizada em relação ao seu Valor Justo.
A firma de pesquisa expressou maior otimismo sobre as perspectivas de negócios da Alnylam, particularmente em relação ao lançamento do Amvuttra para ATTR-CM, uma forma de amiloidose cardíaca. A Needham atualizou seu modelo de receita do Amvuttra e elevou suas estimativas de receita para ATTR nos próximos anos como resultado da reunião. O crescimento geral da receita da empresa está em 17,21%, com dados do InvestingPro mostrando métricas de saúde financeira fortes e múltiplos insights adicionais disponíveis para assinantes.
A Alnylam reiterou sua orientação de receita total de produtos para 2025 de US$ 2,05-2,25 bilhões durante a reunião, que fez parte de um Bus Tour organizado pela Needham esta semana. Nenhuma nova orientação financeira foi fornecida além desta confirmação das metas existentes. A empresa com capitalização de mercado de US$ 42 bilhões mantém uma posição financeira sólida, com analistas esperando lucratividade este ano, de acordo com dados do InvestingPro.
O aumento do preço-alvo representa um impulso de 17,8% em relação à avaliação anterior da Needham de US$ 320,00, refletindo maior confiança nas perspectivas comerciais da Alnylam, particularmente para sua franquia Amvuttra.
A Alnylam Pharmaceuticals é especializada em terapêuticas de interferência de RNA, sendo o Amvuttra um de seus principais produtos direcionados à amiloidose mediada por transtirretina, uma doença rara e frequentemente fatal que pode afetar o coração e o sistema nervoso.
Em outras notícias recentes, a Alnylam Pharmaceuticals anunciou a aprovação pela Comissão Europeia de sua terapêutica RNAi, AMVUTTRA, para o tratamento da amiloidose por transtirretina com cardiomiopatia (ATTR-CM). Esta aprovação baseia-se no estudo de Fase 3 HELIOS-B, que demonstrou reduções significativas na mortalidade por todas as causas e eventos cardiovasculares. A RBC Capital manteve sua classificação de Superar para a Alnylam, citando dados positivos de pesquisa sobre o lançamento do AMVUTTRA e projetando resultados trimestrais fortes devido ao aumento de prescrições. Os analistas da H.C. Wainwright reafirmaram sua recomendação de Compra e um preço-alvo de US$ 500, observando resultados iniciais promissores do lançamento do AMVUTTRA e o pipeline em expansão da empresa. Além disso, a Alnylam nomeou Pushkal Garg como Diretor de Pesquisa e Desenvolvimento para liderar uma organização de P&D recentemente integrada. A empresa visa acelerar o progresso do pipeline e atingir as metas de sua estratégia "Alnylam P5x25". A Alnylam continua expandindo sua rede de locais de atendimento, melhorando a adoção de tratamentos e o acesso a formulários. A empresa também está se preparando para leituras cruciais e novos ensaios em seu pipeline mais amplo, que inclui tratamentos para distúrbios do sistema nervoso central e doenças cardiometabólicas.
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