Preço-alvo das ações da ArriVent BioPharma elevado para US$ 40 pela H.C. Wainwright

Investing.com — Na quarta-feira, o analista Robert Burns da H.C. Wainwright elevou o preço-alvo da ArriVent BioPharma (NASDAQ:AVBP) para US$ 40,00, de US$ 39,00 anteriormente, mantendo a recomendação de Compra para a ação. Atualmente negociada a US$ 19,10, a AVBP tem recebido forte apoio dos analistas, com alvos de consenso variando de US$ 36 a US$ 45. De acordo com dados do InvestingPro, dois analistas revisaram recentemente suas expectativas de lucros para cima. O ajuste segue resultados promissores de ensaios clínicos para o candidato a medicamento da empresa, firmonertinib, no tratamento de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) com mutações EGFR PACC.

Os dados mais recentes apresentados na Conferência Mundial sobre Câncer de Pulmão (WCLC) em 2024 mostraram que o firmonertinib alcançou taxas de resposta objetiva (ORR) impressionantes. Na dose de 160mg QD, a melhor ORR foi de 47,8%, com uma ORR confirmada de 34,8%. A dose de 240mg QD mostrou resultados ainda melhores, com uma melhor ORR de 81,8% e uma ORR confirmada de 63,6%. Esses resultados foram avaliados por revisão central independente cega (BICR), e a duração média da resposta ainda não foi alcançada, indicando o potencial de benefícios a longo prazo.

As respostas foram notáveis em mutações EGFR PACC comuns e raras, e o medicamento também mostrou eficácia em pacientes com metástases cerebrais, com 46,2% desses pacientes demonstrando uma ORR confirmada no sistema nervoso central. Dados de segurança do estudo FURTHER revelaram que os eventos adversos relacionados ao tratamento (TRAEs) foram administráveis, com uma porcentagem relativamente baixa de pacientes experimentando efeitos colaterais graves ou necessitando descontinuar o tratamento.

Burns destacou a importância dessas descobertas comparando-as com tratamentos existentes. As ORRs para inibidores de tirosina quinase (TKIs) de primeira, segunda e terceira geração foram de 37,2%, 59,6% e 46,3%, respectivamente. Considerando que atualmente não há tratamento aprovado pela FDA especificamente para pacientes com NSCLC com mutações EGFR PACC, a ORR confirmada de 63,6% do firmonertinib na dose de 240mg QD é vista como um resultado forte. A análise do InvestingPro mostra que a empresa mantém uma posição financeira sólida com mais caixa do que dívida e um índice de liquidez corrente saudável de 14,34x, proporcionando recursos para o desenvolvimento contínuo.

O firmonertinib da ArriVent BioPharma está posicionado para preencher uma lacuna de tratamento para pacientes com NSCLC com mutações genéticas específicas. Com uma capitalização de mercado de US$ 653 milhões, a empresa parece subvalorizada de acordo com as métricas de Valor Justo do InvestingPro. O preço-alvo elevado reflete a confiança do analista no potencial de mercado do medicamento e sua capacidade de se tornar um padrão de cuidado para essa população de pacientes. Assinantes do InvestingPro têm acesso a 5 insights exclusivos adicionais sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da AVBP.

Em outras notícias recentes, a ArriVent BioPharma anunciou a nomeação de Merdad Parsey, M.D., Ph.D., para seu Conselho de Administração, trazendo expertise significativa em desenvolvimento clínico global enquanto a empresa avança com seu principal candidato, firmonertinib. Em termos de análise financeira, a B.Riley iniciou a cobertura da ArriVent com recomendação de Compra e preço-alvo de US$ 37,00, enfatizando o potencial do firmonertinib no tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) com mutações específicas. A H.C. Wainwright também manteve a recomendação de Compra com um alvo de US$ 39,00, destacando os dados clínicos promissores do firmonertinib apresentados na Conferência Mundial sobre Câncer de Pulmão.

Além disso, a Oppenheimer reafirmou a classificação de Superar o Mercado e um preço-alvo de US$ 39,00 para a ArriVent, observando a forte posição financeira da empresa com reservas de caixa de US$ 266,5 milhões, que devem sustentar as operações até 2026. A recente mudança de auditores da ArriVent, da KPMG para a PwC, foi aprovada por seu Comitê de Auditoria, sem desacordos relatados sobre questões financeiras. Esta mudança segue a remediação de fraquezas materiais anteriormente relatadas nos controles internos sobre relatórios financeiros.

A empresa também está avançando em seus programas de Conjugados Anticorpo-Droga (ADC), colaborando com a Lepu Biopharma, Aarvick Therapeutics e Jiangsu Alphamab. Esses desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da ArriVent para expandir seu pipeline e atender às necessidades médicas não atendidas no tratamento do câncer.

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