Preço-alvo das ações da Incyte elevado para US$ 81 de US$ 72 pela RBC Capital

Investing.com - A RBC Capital elevou seu preço-alvo para a Incyte (NASDAQ:INCY) para US$ 81,00 de US$ 72,00, mantendo a classificação de Desempenho do Setor para a ação. De acordo com os dados do InvestingPro, a Incyte demonstra saúde financeira robusta com uma pontuação geral "EXCELENTE", e a ação tem mostrado um impulso impressionante, sendo negociada próxima à sua máxima de 52 semanas de US$ 87,99.

A empresa citou o crescente interesse no programa de anticorpos ’989 CALR da Incyte antes das atualizações previstas da ASH (Sociedade Americana de Hematologia) como um fator-chave no ajuste.

Para o tratamento de trombocitemia essencial (TE), a RBC Capital monitorará as respostas sustentadas e o aprofundamento da frequência de alelos variantes (FAV) ao longo do tempo, enquanto para a terapia combinada de mielofibrose (MF), a empresa acredita que os principais formadores de opinião buscariam pelo menos 30% de redução do volume do baço.

A RBC Capital agora incorporou formalmente estimativas de CALR mutante (mCALR) em seu modelo de avaliação, contribuindo para o preço-alvo mais alto.

Apesar do aumento do preço-alvo, a empresa alertou que a oportunidade final de mercado pode ser mais modesta do que a avaliação e o sentimento atuais sugerem, potencialmente alcançando US$ 675 milhões mundialmente sem ajustes, devido a limitações da linha terapêutica, restrições da população mCALR-positiva e possíveis desafios de administração intravenosa.

Em outras notícias recentes, a Incyte anunciou que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA aprovou o creme Opzelura para o tratamento de dermatite atópica leve a moderada em crianças com dois anos ou mais. Esta aprovação marca o Opzelura como o primeiro inibidor tópico de JAK para pacientes pediátricos nos EUA. Além disso, a Stifel elevou seu preço-alvo para a Incyte para US$ 115, citando a aprovação da FDA como um fator que melhora as perspectivas de crescimento. A Incyte também apresentou dados provisórios promissores de 24 semanas de seu ensaio clínico de Fase 3 STOP-HS, mostrando que quase 60% dos pacientes tratados com povorcitinib alcançaram melhorias significativas nos sintomas de hidradenite supurativa.

Além disso, a Citizens JMP reiterou sua classificação de Desempenho de Mercado para a Incyte após a apresentação da empresa dos resultados de ensaios clínicos para o povorcitinib. A Incyte também nomeou Dave Gardner como Vice-Presidente Executivo e Diretor de Estratégia, trazendo mais de 20 anos de experiência em investimentos farmacêuticos e biotecnológicos. Esses desenvolvimentos indicam um período de crescimento estratégico e resultados clínicos promissores para a Incyte.

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