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Preço-alvo das ações da Johnson & Johnson elevado para US$ 200 pela Wolfe Research

Publicado 06.10.2025, 08:50
Preço-alvo das ações da Johnson & Johnson elevado para US$ 200 pela Wolfe Research
JNJ
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A Wolfe Research elevou seu preço-alvo para as ações da Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) para US$ 200,00, de US$ 195,00, mantendo a classificação de "Outperform" para as ações da gigante do setor de saúde.

A firma de pesquisa citou potenciais oportunidades de crescimento da franquia de Medicina Inovadora da Johnson & Johnson como fator-chave para o aumento do preço-alvo, apesar dos ventos macroeconômicos contrários que o setor farmacêutico enfrentará em 2025.

A Wolfe Research acredita que os investidores não estão valorizando plenamente a projeção de taxa composta anual de crescimento (CAGR) de vendas da JNJ para 2025-2030 de 5-7%, observando que suas próprias previsões sustentam um CAGR de receita de +6,5%, comparado às estimativas de consenso de +5,6%.

A firma projeta um CAGR de cinco anos (2025-2030) para o lucro por ação não-GAAP de +9,2%, superando a estimativa de consenso de +8,0%, enquanto também destaca o saudável dividendo da JNJ, que cresceu em percentuais de dígito único médio a alto na última década.

A Wolfe Research espera que as inflexões de vendas de produtos-chave, incluindo Tremfya, Imaavy, icotrokinra e Inlexzo impulsionem o crescimento, enquanto observa que o setor farmacêutico enfrenta incertezas devido a potenciais tarifas específicas do setor, preços de Nações Mais Favorecidas e litígios em andamento relacionados ao talco.

Em outras notícias recentes, a Johnson & Johnson alcançou sua meta de vendas de Medicina Inovadora de US$ 57 bilhões um ano antes do previsto, originalmente estabelecida para 2025. Essa conquista levou o Bernstein SocGen Group a elevar seu preço-alvo para a empresa para US$ 193, mantendo a classificação de "Market Perform". Adicionalmente, a Guggenheim elevou a classificação das ações da Johnson & Johnson para "Compra", com um novo preço-alvo de US$ 206, devido à confiança na força do pipeline da empresa e na gestão das perdas de exclusividade de produtos. A firma também reiterou sua classificação de "Compra", expressando entusiasmo pelo tratamento de câncer de bexiga recentemente aprovado, Inlexzo, e suas perspectivas comerciais.

Além disso, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aprovou o Tremfya da Johnson & Johnson para o tratamento de pacientes pediátricos com psoríase em placas moderada a grave e artrite psoriática ativa. Esta aprovação marca o Tremfya como o primeiro inibidor de IL-23 para estas condições pediátricas. Enquanto isso, a Johnson & Johnson anunciou planos para retirar seu Sistema de Gerenciamento de Refluxo LINX dos mercados internacionais, citando razões comerciais em vez de preocupações com a segurança. Esses desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da empresa para aprimorar sua oferta de produtos e otimizar suas operações.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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