Preço-alvo das ações da ProKidney elevado para US$ 7 pelo Guggenheim

Investing.com - O Guggenheim elevou seu preço-alvo para a ProKidney Corp. (NASDAQ:PROK), atualmente avaliada em US$ 1,33 bilhões, para US$ 7,00 de US$ 6,00 na segunda-feira, mantendo a recomendação de Compra para a ação. O novo alvo está dentro da faixa mais ampla de analistas, que vai de US$ 1,00 a US$ 9,00.

O aumento do preço-alvo segue uma notável alta de 648% nas ações da ProKidney na semana passada, em comparação com o ganho aproximado de 3,4% do XBI, após a empresa divulgar dados de seu estudo de Fase 2 REGEN-007 para o rilparencel. De acordo com dados do InvestingPro, o RSI da ação indica condições de sobrecompra, sugerindo que os investidores devem monitorar cuidadosamente os níveis técnicos.

O Guggenheim aumentou sua probabilidade de sucesso para o rilparencel para 55% de 40% após consultar a administração da empresa e dois importantes nefrologistas, que indicaram que o impacto na eGFR observado no estudo parece clinicamente significativo.

Os especialistas sugeriram que, se validado em estudos de Fase 3, o rilparencel poderia potencialmente atrasar a necessidade de diálise em vários anos em pacientes com doença renal crônica (DRC) em estágio 3b/4, observando também que o perfil de segurança do tratamento é comparável ao de uma biópsia renal.

Espera-se que a ProKidney forneça uma atualização regulatória no próximo mês após sua reunião Tipo B com o FDA, com apresentação completa dos dados do REGEN-007 programada para a Reunião da Sociedade Americana de Nefrologia em novembro.

Em outras notícias recentes, a ProKidney Corp. relatou resultados principais significativos de seu estudo de Fase 2 REGEN-007 avaliando o rilparencel em pacientes com doença renal crônica e diabetes. O estudo mostrou uma melhora notável no declínio da função renal, com pacientes do Grupo 1 demonstrando uma melhora de 78% no declínio anual da taxa de filtração glomerular estimada (eGFR) após o tratamento. Os analistas do Citi responderam a esses resultados aumentando seu preço-alvo para a ProKidney para US$ 9, citando os resultados melhores do que o esperado do estudo. Eles também aumentaram a probabilidade de sucesso do tratamento para 60%, observando que os resultados poderiam apoiar a aprovação acelerada na Fase 3, pendente de confirmação do FDA.

Por outro lado, o BofA Securities manteve sua classificação de Underperform para a ProKidney, expressando preocupações sobre riscos do estudo e incertezas regulatórias. Apesar dos dados positivos, o BofA apontou a falta de um comparador simulado no estudo e a necessidade de clareza sobre o caminho regulatório. Eles também observaram que o cronograma para a Fase 3 pode exceder o capital disponível da empresa. A ProKidney planeja apresentar os resultados completos na Semana do Rim de 2025 da Sociedade Americana de Nefrologia e está se preparando para uma reunião Tipo B com o FDA para confirmar sua abordagem de usar a inclinação da eGFR como um endpoint substituto para aprovação acelerada.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.