Na terça-feira, os analistas da Stifel ajustaram suas perspectivas para as ações da Atara Biotherapeutics, reduzindo o preço-alvo para $5 do anterior $10, enquanto mantiveram a classificação de Manter para as ações. A decisão segue um anúncio da Atara de que o FDA colocou suspensões clínicas em duas de suas terapias, ATA3219 e EBVALLO (tab-cel).
As suspensões não se devem a novas descobertas, mas estão relacionadas a uma Carta de Resposta Completa (CRL) referente a um fabricante terceirizado envolvido com ambos os tratamentos. A notícia impactou significativamente as ações, que, de acordo com dados do InvestingPro, caíram mais de 46% apenas na última semana.
O analista da Stifel observou que o valor futuro da Atara provavelmente depende do ATA3219, uma terapia CAR T CD19, que agora requer financiamento adicional para seu desenvolvimento contínuo. Apesar desse revés, a administração da Atara confirmou sua expectativa de divulgar dados de um estudo sobre Linfoma Não-Hodgkin (NHL) no primeiro trimestre de 2025.
A análise do InvestingPro mostra que a empresa está rapidamente esgotando seu caixa, embora mantenha mais dinheiro do que dívidas em seu balanço. Com uma capitalização de mercado de apenas $34,56 milhões, a empresa atualmente negocia abaixo de seu Valor Justo.
As suspensões clínicas introduziram incertezas quanto aos marcos antecipados da empresa, levando à reavaliação da Stifel. O ajuste do preço-alvo para $5 reflete um atraso nas vendas do produto e incorpora uma taxa de desconto mais alta de 14% devido ao aumento dos riscos. Apesar desses desafios, os dados do InvestingPro revelam que os analistas ainda preveem um crescimento de vendas de 13,23% para o ano atual. Assinantes do InvestingPro podem acessar 10 insights adicionais importantes sobre a saúde financeira e posição de mercado da Atara.
A situação da Atara é agravada pelas suspensões clínicas que afetam tanto o ATA3219 quanto o EBVALLO. O EBVALLO, conhecido como tab-cel, estava sob revisão para potencial tratamento do distúrbio linfoproliferativo pós-transplante (PTLD). A suspensão clínica do FDA está ligada a problemas em uma instalação de terceiros responsável pela produção de materiais iniciais para ambas as terapias.
Em conclusão, o preço-alvo revisado da Stifel leva em conta os potenciais atrasos e riscos financeiros que a Atara enfrenta. A posição da firma permanece cautelosa com uma classificação de Manter para as ações, enquanto a empresa navega pelos recentes desafios apresentados pelas suspensões do FDA.
Em outras notícias recentes, a Atara Biotherapeutics teve desenvolvimentos significativos. A empresa biofarmacêutica foi reiterada como Compra pela Canaccord Genuity, apesar de uma redução em seu preço-alvo devido a preocupações sobre o atraso na aprovação de seu medicamento Ebvallo. Os analistas da firma esperam que os problemas de fabricação em torno do medicamento sejam resolvidos, reconhecendo a complexidade da fabricação de terapia celular e a incerteza regulatória do FDA.
A Atara também recebeu uma Carta de Resposta Completa (CRL) do FDA para seu tratamento EBVALLOTM, que estava vinculada a descobertas de inspeção em uma instalação de fabricação de terceiros. Apesar desse revés, a empresa expressou seu compromisso em trabalhar com o FDA e outras partes para garantir a aprovação do EBVALLO nos EUA.
Em outro desenvolvimento, a Atara Biotherapeutics alterou seus estatutos, introduzindo vários ajustes significativos nos procedimentos de reunião de acionistas e requisitos de nomeação de diretores. A empresa também garantiu $36 milhões em uma venda de ações, estendendo sua reserva de caixa até 2027.
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