Boom das criptos: quais ações do setor podem surpreender na alta?
Investing.com - O TD Cowen reiterou sua recomendação de compra para as ações da Agios Pharmaceuticals (NASDAQ:AGIO), atualmente negociadas a US$ 36,03 com uma capitalização de mercado de US$ 2,09 bilhões, apesar da recente atenção em torno de relatórios de segurança para o medicamento mitapivat da empresa.
A firma abordou preocupações sobre relatórios do Sistema de Notificação de Eventos Adversos da FDA (FAERS) de mortes em pacientes tomando mitapivat, afirmando que os detalhes dos casos não sustentam qualquer ligação entre esses eventos e o medicamento. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém forte saúde financeira com mais dinheiro do que dívidas em seu balanço.
O TD Cowen mantém sua crença de que o mitapivat receberá uma ampla indicação para talassemia nos Estados Unidos e alcançará sucesso na doença falciforme, com dados da Fase 3 esperados para o final de 2025.
A firma destacou que a Arábia Saudita emitiu uma ampla aprovação de talassemia para o mitapivat, descrevendo-o como um "mercado comercial potencialmente importante" para a Agios.
O TD Cowen continua a posicionar a Agios Pharmaceuticals como sua "principal escolha" entre as ações cobertas, sugerindo confiança nas perspectivas da empresa apesar das recentes preocupações de segurança.
Em outras notícias recentes, a Agios Pharmaceuticals divulgou seus resultados do 2º tri de 2025, revelando um prejuízo por ação maior que o esperado, com um LPA de -US$ 1,93, abaixo da previsão de -US$ 1,81. No entanto, a empresa registrou um aumento notável na receita, atingindo US$ 12,5 milhões e superando as expectativas de US$ 9,54 milhões. Em um desenvolvimento separado, a BofA Securities elevou seu preço-alvo para a Agios Pharmaceuticals para US$ 52, de US$ 50, mantendo a recomendação de compra para a ação. Este ajuste segue a recente volatilidade nas ações da Agios devido a relatos de mortes de pacientes no sistema de notificação de eventos adversos da FDA, que a empresa posteriormente esclareceu. Adicionalmente, a Agios abordou um relatório de analista sobre dados de segurança de seu tratamento PYRUKYND, usado para anemia hemolítica em adultos com deficiência de piruvato quinase. O relatório destacou quatro casos de pacientes, três dos quais haviam sido previamente relatados tanto à Agios quanto à FDA. A Agios Pharmaceuticals continua a se envolver com analistas e a FDA para garantir transparência em relação aos dados de segurança do PYRUKYND. Esses desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da empresa para gerenciar tanto o desempenho financeiro quanto as percepções de segurança do produto.
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