Acionistas da Biodexa aprovam todas as resoluções em assembleia geral

CARDIFF - A Biodexa Pharmaceuticals PLC (NASDAQ:BDRX), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico com capitalização de mercado atual de US$ 3,3 milhões, anunciou na quarta-feira que os acionistas aprovaram todas as quatro resoluções apresentadas em sua Assembleia Geral realizada hoje. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém uma pontuação fraca de saúde financeira de 1,42, embora possua mais caixa do que dívida em seu balanço.

As medidas aprovadas incluem a redução do valor nominal por ação ordinária, mantendo o número atual de ações em circulação, segundo comunicado à imprensa da empresa. Os acionistas também concederam aos diretores autoridade para alocar ações ordinárias em base não preferencial. Negociada a US$ 1,13 por ação, a análise do InvestingPro sugere que a ação está atualmente subvalorizada, embora a empresa esteja rapidamente esgotando suas reservas de caixa.

A Biodexa, uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico, está desenvolvendo diversos produtos direcionados a doenças com necessidades médicas não atendidas. Seu pipeline de desenvolvimento inclui eRapa para Polipose Adenomatosa Familiar e Câncer de Bexiga Não Invasivo ao Músculo, tolimidone para tratamento de diabetes tipo 1, e MTX110 para indicações de câncer cerebral raro.

A empresa descreve o eRapa como uma formulação oral em comprimido de rapamicina (sirolimus), um inibidor de mTOR que regula o metabolismo e crescimento celular. O tolimidone funciona como um inibidor da Lyn quinase, potencialmente se tornando um agente modulador de glicose sanguínea primeiro em sua classe. O MTX110 é uma formulação do inibidor de histona desacetilase panobinostat, projetado para entrega direta no local do tumor.

A Biodexa mantém sua sede e instalação de pesquisa em Cardiff, Reino Unido.

O texto completo das resoluções pode ser encontrado no Aviso da Assembleia Geral no site da empresa.

Em outras notícias recentes, a Biodexa Pharmaceuticals anunciou desenvolvimentos significativos em seus esforços contínuos para avançar tratamentos para polipose adenomatosa familiar (PAF). A empresa recebeu uma subvenção adicional de US$ 3 milhões do Instituto de Pesquisa e Prevenção do Câncer do Texas para apoiar o ensaio de Fase 3 do eRapa, um candidato a medicamento promissor para PAF. Este financiamento eleva a contribuição total para o ensaio para US$ 20 milhões, facilitando sua fase final de implementação em centros clínicos nos EUA e na Europa. A Biodexa também ajustou o preço de exercício de certos warrants em circulação, levando à emissão de ações depositárias americanas adicionais, que representarão aproximadamente 7,5% das ADSs emitidas pela empresa. Além disso, a Comissão Europeia concedeu a Designação de Medicamento Órfão ao eRapa, após designação semelhante pela FDA dos EUA, o que deve auxiliar no desenvolvimento do medicamento através de benefícios como assistência em protocolos. O medicamento eRapa da empresa também recebeu a designação Fast Track da FDA, permitindo revisão e desenvolvimento acelerados. O compromisso da Biodexa com o avanço do desenvolvimento do eRapa é sublinhado pela nomeação de organizações de pesquisa clínica para supervisionar o próximo ensaio de Fase 3. Esses desenvolvimentos destacam o progresso da Biodexa no atendimento às necessidades médicas não atendidas dos pacientes com PAF.

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