Na quarta-feira, a Piper Sandler manteve sua classificação de Overweight e preço-alvo de US$ 7,00 para a Allakos Inc (NASDAQ:ALLK), após a divulgação de dados clínicos encorajadores da Fase 1 para sua candidata a medicamento AK006.
A droga demonstrou forte segurança e tolerabilidade, bem como farmacocinética promissora, com meia-vida de 21 dias na dose intravenosa de 720 mg. Além disso, alta ocupação do receptor foi observada em biópsias de pele de voluntários humanos, sugerindo o envolvimento ativo da droga com seu alvo.
A empresa relatou que doses de 20 mg ou mais alcançaram uma ocupação média do receptor Siglec-6 de mais de 90% no Dia 29. A Piper Sandler expressou uma perspectiva positiva, afirmando que esses resultados posicionam a AK006 competitivamente e validam sua atividade, preparando o terreno para futuros testes bem-sucedidos. A empresa antecipa que esses dados aumentarão o interesse dos investidores na Allakos, especialmente em antecipação a novas divulgações de dados.
Espera-se que a Allakos divulgue dados adicionais de testes subcutâneos voluntários humanos no terceiro trimestre de 2024, seguidos por dados de urticária espontânea crônica intravenosa (CSU) até o final de 2024. O comentário de Piper Sandler sugere que as descobertas mais recentes reforçam a confiança no potencial do AK006 para efetivamente alcançar e influenciar os mastócitos do tecido cutâneo, o que é um sinal promissor para o seu desenvolvimento.
Os dados positivos da Fase 1 para AK006 parecem ser um marco significativo para Allakos, pois fornecem evidências iniciais do perfil de segurança e do mecanismo de ação da droga. Com os próximos resultados do teste, os investidores provavelmente monitorarão de perto o progresso do AK006 à medida que ele avança pelo pipeline de desenvolvimento clínico.
A classificação de Overweight reiterada da Piper Sandler e o preço-alvo refletem uma visão otimista da trajetória da Allakos Inc.
"Em outras notícias recentes, a Allakos Inc relatou um prejuízo líquido acima do esperado de US$ 71 milhões no primeiro trimestre de 2024, principalmente devido a uma cobrança de imparidade não monetária. Apesar disso, a Allakos mantém a estabilidade financeira com US$ 139 milhões em reservas de caixa, projetadas para sustentar as operações até meados de 2026. A empresa de biotecnologia está desenvolvendo seu principal candidato, AK006, projetado para tratar a urticária crônica espontânea.
Além disso, Allakos anunciou resultados positivos de um estudo de fase 1 de AK006, mostrando que o medicamento foi bem tolerado, sem eventos adversos graves relatados. Allakos iniciou um segundo ensaio de Fase 1 com uma coorte de pacientes com urticária crônica espontânea, com resultados esperados até o final de 2024.
Os analistas da JMP Securities mantiveram uma classificação "MARKET OUTPERFORM" para a Allakos, citando o potencial da AK006 para se diferenciar dos concorrentes. São desenvolvimentos recentes dentro da empresa."
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