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Ações da Entrada mantêm classificação Buy, analista cita estudo promissor

EdiçãoNatashya Angelica
Publicado 24.06.2024, 15:42
TRDA
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Na segunda-feira, a TD Cowen manteve uma classificação de Compra nas ações da Entrada Therapeutics (NASDAQ:TRDA), destacando os resultados preliminares favoráveis de um estudo de Fase 1 de dose única ascendente (SAD) de sua terapia ENTR-601-44.

O estudo, que envolveu voluntários saudáveis, considerou a terapia segura sem eventos adversos graves (EAs) ou eventos adversos relacionados a medicamentos (EAs). Esses achados são vistos como um passo positivo para potencialmente levantar a retenção clínica nos Estados Unidos.

O tratamento, destinado a tratar a distrofia muscular de Duchenne (DMD), mostrou sinais promissores de eficácia. Na coorte de 6mg/kg, a captação média no tecido muscular foi relatada em 53,8ng/g, e o pulo de exon – um processo crucial para a eficácia da terapia – foi em média de 0,44%. Esses resultados em estágio inicial são encorajadores para a progressão do desenvolvimento da terapia.

O relatório da TD Cowen também observa que a Entrada Therapeutics está dentro do cronograma com seus registros regulatórios para iniciar testes de Fase II para DMD visando exclusões de exon-44 e exon-45. A empresa espera iniciar esses testes no quarto trimestre de 2024. A continuação do programa clínico em estágios posteriores pode ser crítica para as perspectivas da empresa e para os pacientes afetados pela DMD.

A reiteração do rating Buy pelo analista reflete a confiança no desenvolvimento terapêutico da Entrada e seu potencial impacto no tratamento da DMD. Embora as ações da empresa mantenham essa classificação positiva, investidores e partes interessadas antecipam novos desenvolvimentos à medida que a Entrada se prepara para os próximos testes clínicos no final do ano.

Em outras notícias recentes, a Entrada Therapeutics garantiu aproximadamente US$ 100 milhões por meio de um contrato de compra de títulos, vendendo mais de 3,3 milhões de ações ordinárias e um número equivalente de bônus de subscrição pré-financiados.

A oferta, liderada por um investidor focado em saúde com sede nos EUA, Janus Henderson Investors, e dois fundos mútuos globais, deve avançar no desenvolvimento clínico de vários candidatos terapêuticos.

Simultaneamente, Entrada relatou resultados preliminares positivos de um ensaio clínico de Fase 1 para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne, ENTR-601-44. O ensaio envolveu 32 voluntários saudáveis do sexo masculino e não mostrou eventos adversos graves, indicando concentrações plasmáticas e musculares significativas da droga e pulando o exon.

A empresa planeja enviar registros regulatórios no quarto trimestre de 2024 para iniciar os testes clínicos globais de Fase 2 para o ENTR-601-44 e outro candidato, o ENTR-601-45. Um terceiro candidato, o ENTR-601-50, está programado para testes de fase 2 em 2025. Estes são desenvolvimentos recentes na franquia de distrofia muscular Duchenne da empresa, que usa sua tecnologia proprietária Endosomal Escape Vehicle.

Os dados positivos do ensaio são vistos como um tratamento potencialmente transformador para a distrofia muscular de Duchenne, especificamente para pacientes que estão pulando o exon 44. Esses desenvolvimentos recentes indicam um futuro promissor para as estratégias terapêuticas de Entrada.

InvestingPro Insights

A Entrada Therapeutics (NASDAQ: TRDA) está no radar com seus promissores desenvolvimentos terapêuticos, e os insights recentes da InvestingPro podem fornecer aos investidores um contexto adicional. Com uma capitalização de mercado de US$ 471,53 milhões e um notável crescimento de receita nos últimos doze meses até o 1º trimestre de 2024 em 544,79%, a saúde financeira da Entrada parece robusta.

O índice P/L da companhia está em 19,51 quando ajustado nos últimos doze meses, indicando uma avaliação que pode ser atraente para investidores em busca de oportunidades de crescimento.

Uma dica do InvestingPro destaca que a Entrada mantém mais caixa do que dívida em seu balanço, sugerindo estabilidade financeira e, possivelmente, um perfil de risco menor para os investidores. Além disso, a empresa está sendo negociada com uma relação P/L baixa em relação ao crescimento dos lucros no curto prazo, o que pode sinalizar uma ação subvalorizada para potenciais investidores.

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