Na segunda-feira, o Goldman Sachs reiterou a classificação Neutra para as ações da Incyte Corporation (NASDAQ:INCY) com um preço-alvo de $60,00. A firma destacou a apresentação da Incyte na reunião da European Society for Medical Oncology (ESMO), que incluiu dados iniciais da Fase 1 do INCB123667, um inibidor de CDK2, em tumores sólidos avançados.
Os dados mostraram uma taxa de resposta global de aproximadamente 30% em câncer de ovário resistente à platina, o que é considerado promissor em comparação com as taxas de resposta típicas da quimioterapia de cerca de 15%.
A Incyte também apresentou resultados da Fase 3 para Zynyz (retifanlimab) combinado com quimioterapia no tratamento de primeira linha do carcinoma de células escamosas do canal anal. A combinação demonstrou um benefício médio de sobrevida livre de progressão de aproximadamente dois meses em relação à quimioterapia padrão. A Incyte espera submeter um pedido suplementar de Licença de Produtos Biológicos (sBLA) para esta combinação até o final de 2024. O Zynyz já está aprovado para o tratamento do carcinoma de células de Merkel.
A empresa planeja iniciar um estudo pivotal de monoterapia para o programa inibidor de CDK2 visando o câncer de ovário positivo para Ciclina E1 em 2025, com dados previstos para o segundo semestre de 2026 ou 2027. Isso dependerá da disponibilidade de uma via de aprovação acelerada, pois as discussões com o FDA estão em andamento.
Além disso, um estudo de Fase 3 em combinação com Avastin para tratamento de manutenção de primeira linha em pacientes com câncer de ovário positivo para Ciclina E1 está programado para começar, com resultados esperados para o primeiro semestre de 2029.
O Goldman Sachs observou que essas atualizações são encorajadoras e continuará monitorando o portfólio da Incyte, especialmente com a próxima perda de exclusividade do Jakafi na UE e nos EUA em 2027/2028. A firma também aguarda atualizações da linha de pesquisa em inflamação e autoimunidade da Incyte, incluindo dados da Fase 3 do povorcitinib em hidradenite supurativa e dados iniciais de ativos adquiridos da Escient, esperados para o primeiro trimestre de 2025.
Em outras notícias recentes, as receitas totais da Incyte Corporation para o segundo trimestre de 2024 atingiram $1,4 bilhão, um aumento de 9% em relação ao ano anterior, impulsionado principalmente pelos produtos-chave, Jakafi e Opzelura. Este crescimento financeiro coincide com a recente aprovação do FDA para seu medicamento axatilimab, agora denominado Niktimvo, para uso em doença do enxerto contra hospedeiro crônica de terceira linha.
A Incyte também relatou resultados positivos de seu ensaio de Fase 3 inMIND, avaliando a eficácia do medicamento tafasitamab em pacientes com linfoma folicular recidivado ou refratário. A empresa planeja submeter um pedido suplementar de Licença de Produtos Biológicos para tafasitamab até o final do ano.
A RBC Capital Markets elevou o preço-alvo da Incyte de $66 para $67, enquanto a BMO Capital Markets manteve sua classificação de desempenho inferior para as ações da Incyte. Essas avaliações seguiram a aprovação do FDA para o medicamento axatilimab da Incyte.
Enquanto isso, a JMP Securities manteve a classificação de Desempenho de Mercado para a Incyte, expressando a visão de que as ações estão atualmente avaliadas de forma justa. Estes são os desenvolvimentos recentes na trajetória da empresa.
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