Na terça-feira, a HC Wainwright manteve sua classificação de compra e um preço-alvo de US$ 22,00 para as ações da NASDAQ:LXEO, Lexeo Therapeutics. A posição da empresa vem depois que a Lexeo compartilhou os resultados do teste de Fase 1/2 para seu medicamento LX2006, destinado a tratar a cardiomiopatia devido à ataxia de Friedreich, na segunda-feira.
A Lexeo relatou que 75% dos pacientes com índice de massa ventricular esquerda (IMVE) elevado tiveram reduções de 10% ou mais após 12 meses. Além disso, todos os pacientes com 18 meses de acompanhamento apresentaram redução de 15% ou mais no IMVE.
O analista destacou o perfil de segurança favorável do LX2006, observando a ausência de eventos adversos graves relacionados ao tratamento e nenhum sinal de segurança cardíaco ou hepático. Todos os eventos adversos (EAs) relatados foram transitórios e resolvidos, o que é visto como positivo para o perfil de risco dessa terapia gênica única. A empresa passou a dosar um paciente no terceiro e mais alto nível de dose e continua a inscrever participantes, sugerindo tolerabilidade nessa dosagem aumentada.
Apesar desses resultados positivos do teste, as ações da Lexeo sofreram uma queda significativa, fechando em queda de 26% na segunda-feira, em contraste com o ganho de 1% do XBI. A reação do mercado é atribuída ao potencial atraso na progressão do estudo devido à introdução de um nível de terceira dose mais alto, o que poderia adiar o tratamento de mais pacientes em um nível de dose ideal.
A H.C. Wainwright reafirmou sua confiança nas ações da Lexeo, reafirmando o preço-alvo de US$ 22 por ação. A empresa acredita que a reação negativa inicial à atualização do teste não diminui o potencial de longo prazo do LX2006 e seu perfil de benefício/risco. Como a Lexeo continua a inscrever pacientes no nível de dose mais alto, a empresa mantém sua perspectiva positiva sobre o desempenho futuro das ações.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.