Preços do café sobem com imposição de tarifas pelos EUA ao Brasil, maior exportador
Investing.com — Em um ano desafiador para a Silo Pharma, as ações da empresa biofarmacêutica caíram para uma mínima de 52 semanas, atingindo o preço de apenas US$ 0,47. Esta queda significativa reflete uma mudança drástica em 1 ano, com o valor das ações diminuindo em -78,74%. Com uma capitalização de mercado atual de apenas US$ 3,8 milhões e uma impressionante margem de lucro bruto de 91,9%, a empresa mantém forte eficiência operacional apesar de seus desafios no mercado. Os investidores observaram com preocupação enquanto a empresa, que se concentra na fusão de terapêuticas tradicionais com pesquisa psicodélica, tem enfrentado dificuldades em um mercado competitivo. A queda para uma mínima de 52 semanas sinaliza um período de intensa pressão para a Silo Pharma, enquanto navega por um cenário de obstáculos regulatórios e expectativas elevadas dos investidores por inovação e lucratividade no setor de biotecnologia. De acordo com a análise do InvestingPro, as ações atualmente parecem subvalorizadas, com 13 ProTips exclusivos adicionais disponíveis para uma visão mais profunda sobre as perspectivas da empresa.
Em outras notícias recentes, a Silo Pharma anunciou vários desenvolvimentos significativos. A empresa relatou resultados pré-clínicos positivos para o SP-26, um implante de cetamina de liberação prolongada projetado para o tratamento de fibromialgia. O estudo atingiu todos os objetivos, mostrando potencial como terapia de longa duração e apoiando o avanço para ensaios clínicos. Além disso, a Silo Pharma estabeleceu uma oferta pública de valores mobiliários com preço de US$ 0,60 por ação, com receita bruta esperada de aproximadamente US$ 2 milhões, facilitada pela H.C. Wainwright & Co. Esta oferta destina-se a apoiar as necessidades gerais de capital de giro.
A Silo Pharma também está avançando com seu tratamento para PTSD, o SPC-15, com múltiplas colaborações. Uma parceria com a Veloxity Labs visa realizar bioanálises para o SPC-15, enquanto um acordo com a Frontage Laboratories envolve um estudo de segurança crítico para uma próxima aplicação IND. A empresa planeja submeter esta aplicação ao FDA dentro do ano, potencialmente acelerando o processo de aprovação através da via regulatória 505(b)(2) do FDA. Estes desenvolvimentos recentes destacam os esforços contínuos da Silo Pharma no avanço de seus programas terapêuticos.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.