Na quinta-feira, a H.C. Wainwright manteve uma postura neutra sobre a Ventyx Biosciences Inc (NASDAQ:VTYX), com um preço-alvo consistente de US$ 6,00. A posição da empresa vem à luz dos desenvolvimentos recentes de um estudo de medicamento concorrente da NodThera, que relatou resultados positivos para seu inibidor NLRP3, NT-0796. Esta droga é vista como um rival direto para o próprio inibidor de NLRP3 de Ventyx, VTX3232.
O NT-0796 da NodThera atingiu seu objetivo primário em um estudo de Fase 1/2, demonstrando uma redução nos níveis de proteína c-reativa de alta sensibilidade (PCR-as) durante um período de 28 dias em pacientes obesos com risco cardiovascular. O estudo, concluído em 12 de junho, incluiu 67 pacientes que foram randomizados para receber NT-0796 ou placebo. Todos os participantes tinham índice de massa corporal (IMC) entre 30 e 40 kg/m2 e pelo menos um fator de risco para doença cardiovascular aterosclerótica.
O estudo também avaliou desfechos secundários, incluindo vários biomarcadores inflamatórios e específicos de risco cardiovascular, juntamente com mudanças no peso e na composição corporal. Embora o comunicado de imprensa não tenha fornecido dados específicos sobre a perda de peso, observou que os maiores benefícios foram observados em pacientes com maior risco. É importante ressaltar que NT-0796 foi relatado como geralmente seguro e bem tolerado, com a maioria dos eventos adversos sendo leves e transitórios, e nenhum evento adverso grave foi relatado.
Os resultados do ensaio NodThera apresentam uma comparação com dados pré-clínicos do Ventyx, que indicaram redução do peso corporal em camundongos. No entanto, os resultados dos estudos de Ventyx sugeriram um efeito menor em comparação com NT-0796 e semaglutida, um agonista de GLP-1. A empresa de H.C. Wainwright relatou essas descobertas com cautela, citando a curta duração do estudo e a falta de dados detalhados de perda de peso como fatores limitantes na avaliação da importância do estudo.
Em outras notícias recentes, a Ventyx Biosciences relatou resultados encorajadores de seus estudos pré-clínicos. O NRLP3 penetrante no SNC da empresa em combinação com GLP-1 levou a uma redução de peso significativa e melhorou a composição corporal, sugerindo benefícios potenciais para o tratamento da esteatohepatite não alcoólica. A Ventyx Biosciences planeja iniciar um ensaio de prova de conceito de Fase 2a de 28 dias envolvendo 70 pacientes obesos em 2024, com resultados de primeira linha previstos para 2025.
Apesar de um prejuízo trimestral líquido de US$ 38,6 milhões, a empresa mantém um saldo de caixa robusto de US$ 302,6 milhões. A Piper Sandler manteve sua classificação de Overweight e meta de US$ 21,00 para a Ventyx Biosciences, enquanto a Oppenheimer reduziu seu preço-alvo de US$ 12,00 para US$ 10,00, mas manteve uma classificação Outperform.
A Ventyx Biosciences também nomeou Matthew Moore, um profissional experiente da indústria, como seu novo Diretor de Operações. Esses são alguns dos desenvolvimentos recentes nas operações da empresa, refletindo seu compromisso com o avanço das terapias orais para pacientes com doenças inflamatórias.
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