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Investing.com — A Acrivon Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ACRV), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico atualmente avaliada em US$ 47,3 milhões, anunciou a nomeação do Dr. Mansoor Raza Mirza como seu novo diretor médico, com efeito a partir de 9 de abril de 2025. O Dr. Mirza, um renomado clínico em oncologia ginecológica, liderará o desenvolvimento clínico do pipeline da Acrivon, incluindo o ensaio de Fase 2b do ACR-368 em câncer endometrial e o estudo de Fase 1 do ACR-2316 em tumores sólidos selecionados. De acordo com os dados do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 10,55, embora enfrente desafios com a queima de caixa.
O atual diretor médico da empresa, Dr. Jean-Marie Cuillerot, deixará o cargo no mesmo dia. O Dr. Mirza traz uma vasta experiência, tendo liderado numerosos ensaios clínicos até aprovações regulatórias globais e estabelecido novos padrões de atendimento em seu campo. Seu recente papel como oncologista-chefe no Centro Médico Nacional da Universidade de Copenhague e seu envolvimento no desenvolvimento de diretrizes nacionais para o tratamento do câncer destacam sua expertise. Esta mudança de liderança ocorre enquanto as ações são negociadas próximas à mínima de 52 semanas de US$ 1,40, com a análise do InvestingPro sugerindo que a ação está atualmente subvalorizada.
A nomeação do Dr. Mirza é oportuna enquanto a Acrivon avança com seu principal candidato, o ACR-368, que tem como alvo CHK1 e CHK2 e recebeu designação Fast Track da FDA. A empresa também está desenvolvendo o ACR-2316, um inibidor de WEE1/PKMYT1, e está utilizando sua plataforma AP3 para descoberta e desenvolvimento de medicamentos. Embora a empresa tenha reportado um prejuízo líquido de US$ 80,56 milhões nos últimos doze meses, dois analistas revisaram recentemente suas estimativas de lucros para cima para o próximo período, sugerindo potencial otimismo sobre o progresso do pipeline da empresa.
O CEO da Acrivon, Dr. Peter Blume-Jensen, expressou entusiasmo pela liderança do Dr. Mirza enquanto a empresa avança em direção a potenciais submissões regulatórias e aprovações. Ele também reconheceu as contribuições do Dr. Cuillerot para a empresa.
O histórico do Dr. Mirza inclui a autoria de numerosas publicações e atuação como investigador principal em ensaios clínicos que levaram à aprovação de terapias como Zejula para câncer de ovário. Espera-se que sua nomeação fortaleça a missão da Acrivon de fornecer medicamentos de precisão oncológica aos pacientes.
As informações fornecidas são baseadas em um comunicado à imprensa da Acrivon Therapeutics.
Em outras notícias recentes, a Acrivon Therapeutics reportou despesas operacionais de US$ 25 milhões para o quarto trimestre de 2024, com um lucro por ação (LPA) de (US$ 0,60). As despesas operacionais do ano inteiro totalizaram US$ 89,2 milhões, resultando em um LPA de (US$ 2,43). A H.C. Wainwright manteve sua classificação de Compra para a Acrivon, embora tenha ajustado o preço-alvo para US$ 19,00 de US$ 22,00, após a decisão estratégica da empresa de afastar o foco dos tratamentos para câncer de ovário e bexiga. A Cantor Fitzgerald também reiterou sua classificação Overweight, observando os dados fortes sobre o ACR-368 para câncer endometrial, apesar de alguma diluição na eficácia. A JMP Securities manteve sua classificação Market Outperform com um preço-alvo de US$ 17,00, destacando o perfil promissor do ACR-368 em câncer endometrial metastático.
As atualizações recentes da empresa indicam um foco estratégico no câncer endometrial, com ACR-368 e ACR-2316 sendo centrais para seu pipeline. A Acrivon encerrou 2024 com US$ 179,5 milhões em caixa e equivalentes, o que deve sustentar as operações até 2027. Os analistas estão monitorando de perto o progresso da Acrivon, particularmente em relação ao potencial de um caminho de aprovação acelerada com base em novos dados. Espera-se que o próximo evento de P&D forneça mais informações sobre os ativos em estágio clínico da empresa e sua direção estratégica.
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