Sem apetite institucional, Bitcoin perde tração e testa paciência do mercado
Investing.com — A ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), pioneira em conjugados anticorpo-droga (ADCs) com uma capitalização de mercado atual de US$ 131 milhões, divulgou resultados promissores do ensaio clínico de Fase 1b LOTIS-7. O estudo avaliou a combinação de ZYNLONTA e glofitamab em pacientes com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) recidivado/refratário. Foi observada uma taxa de resposta global (ORR) de 95,5% e uma taxa de resposta completa (CR) de 90,9% entre 22 pacientes avaliáveis. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa gerou receita de US$ 70,8 milhões nos últimos doze meses, enquanto investiu fortemente em pesquisa e desenvolvimento.
Os dados, atualizados até 17 de janeiro de 2025, indicaram que a duração mediana da resposta (DOR) não foi alcançada. O perfil de segurança foi descrito como administrável, sendo a neutropenia o evento adverso emergente do tratamento de Grau ≥3 mais comum. Outros eventos adversos de Grau 3/4 incluíram edema generalizado, derrame pericárdico e pneumonia, cada um relatado em 3,2% dos pacientes. Para insights mais profundos sobre o pipeline clínico e a saúde financeira da ADCT, os assinantes do InvestingPro podem acessar relatórios de pesquisa abrangentes e ProTips adicionais.
Os resultados serão apresentados no Congresso Europeu de Hematologia 2025 (EHA2025) no sábado, 14 de junho, e em uma apresentação oral na Conferência Internacional sobre Linfoma Maligno (ICML) na sexta-feira, 20 de junho.
O estudo LOTIS-7 inclui um design de múltiplos braços para avaliar ZYNLONTA em combinação com diferentes agentes para linfoma não-Hodgkin de células B (LNH-B). Os desfechos primários do estudo são segurança e tolerabilidade, com desfechos secundários de eficácia incluindo ORR, DOR, CRR, PFS, RFS e OS.
ZYNLONTA, um ADC direcionado a CD19, foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA e pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para pacientes adultos com linfoma de grandes células B recidivado ou refratário após duas ou mais linhas de terapia sistêmica. Seu mecanismo envolve a ligação a células que expressam CD19, internalização e liberação de uma carga útil potente levando à morte das células tumorais.
A ADC Therapeutics está avançando sua tecnologia proprietária de ADC com múltiplos ADCs em desenvolvimento contínuo para malignidades hematológicas e tumores sólidos. A empresa está sediada em Lausanne, Suíça, com operações em Londres e Nova Jersey. Embora a empresa mantenha uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 3,82, a análise do InvestingPro indica que a ação experimentou volatilidade significativa, com um retorno de -67% no último ano. A análise de Valor Justo da empresa e oito ProTips adicionais estão disponíveis para assinantes do InvestingPro.
Este artigo é baseado em um comunicado à imprensa da ADC Therapeutics.
Em outras notícias recentes, a ADC Therapeutics divulgou seus resultados do quarto trimestre de 2024, revelando um desempenho financeiro misto. A empresa superou as expectativas de lucro por ação com um LPA reportado de -US$ 0,25, melhor que os -US$ 0,43 previstos. No entanto, a receita ficou abaixo do esperado em US$ 16,91 milhões em comparação com os US$ 18,85 milhões esperados. A Guggenheim Securities respondeu reduzindo o preço-alvo para a ADC Therapeutics para US$ 7 de US$ 10, mantendo a classificação de Compra, indicando confiança no futuro da empresa apesar dos recentes desafios de receita. A RBC Capital Markets manteve sua classificação de Superar com um preço-alvo estável de US$ 8, enfatizando a importância das próximas atualizações de dados para o Zynlonta. O cenário competitivo no mercado de linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) foi observado como um fator que impacta as vendas, com a competição de biespecíficos CD20 afetando o desempenho do Zynlonta. A ADC Therapeutics planeja divulgar atualizações de dados importantes em 2025, incluindo resultados dos ensaios LOTIS-5 e LOTIS-7, que são antecipados como significativos para a estratégia de crescimento da empresa. A empresa encerrou 2024 com US$ 251 milhões em caixa e equivalentes de caixa, proporcionando uma reserva financeira até o segundo semestre de 2026, enquanto se concentra na expansão da presença do Zynlonta no mercado.
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