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Investing.com — A AEON Biopharma, Inc. (NYSE: AEON), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico, anunciou que recebeu aprovação da NYSE American LLC para um plano de recuperação de conformidade com os padrões de listagem da bolsa. A NYSE American concedeu à AEON Biopharma até 3 de agosto de 2026 para atender aos requisitos relacionados à capitalização mínima de mercado e patrimônio dos acionistas, conforme estabelecido no Guia da Companhia NYSE American. InvestingPro permite que assinantes acompanhem métricas relacionadas à conformidade e recebam alertas em tempo real sobre o status dos requisitos de listagem para a AEON e outras empresas listadas.
A aceitação do plano de conformidade segue os esforços da AEON para resolver as preocupações da bolsa em relação às Seções 1003(a)(i), (ii) e (iii) do Guia da Companhia. A AEON passará por revisões periódicas durante este período de carência para avaliar seu progresso em direção ao cumprimento das metas e iniciativas delineadas. O não cumprimento até o prazo final ou a falta de demonstração de progresso intermediário suficiente poderá resultar em procedimentos de deslistagem.
A AEON se especializa no desenvolvimento de seu complexo proprietário de toxina botulínica, ABP-450, para várias indicações terapêuticas, principalmente dentro do mercado de neurociências. O ABP-450, também comercializado pela Evolus sob o nome Jeuveau para usos cosméticos, é fabricado pela Daewoong em conformidade com as Boas Práticas de Fabricação atuais. O produto recebeu aprovação em vários mercados internacionais, incluindo México e Índia, e a AEON detém direitos exclusivos para seu uso terapêutico em regiões-chave como os Estados Unidos, Canadá, União Europeia e Reino Unido. Obtenha insights mais profundos sobre o setor de biotecnologia e a posição de mercado da AEON com as ferramentas de análise abrangente e recursos de comparação entre pares do InvestingPro.
A equipe de gestão da empresa possui experiência significativa em desenvolvimento biofarmacêutico e comercialização de toxina botulínica. Os esforços estratégicos da AEON estão focados em recuperar a conformidade com os padrões de listagem da NYSE American dentro do Período do Plano designado.
Este anúncio inclui declarações prospectivas sobre a capacidade da AEON de executar seu plano de conformidade e os possíveis resultados de suas iniciativas estratégicas. Essas declarações são baseadas em expectativas atuais e envolvem riscos e incertezas que podem fazer com que os resultados reais sejam materialmente diferentes.
Os investidores são lembrados de que esta notícia é baseada em um comunicado de imprensa da AEON Biopharma e devem considerar os arquivos da empresa junto à Comissão de Valores Mobiliários para uma compreensão abrangente dos riscos e incertezas associados aos negócios da AEON. Os assinantes do InvestingPro podem acessar ferramentas detalhadas de avaliação de risco, indicadores de saúde financeira e análises especializadas para tomar decisões de investimento mais informadas.
Em outras notícias recentes, a AEON Biopharma anunciou uma mudança de liderança com a renúncia do presidente e CEO Marc Forth, efetiva em 4 de abril de 2025. Jost Fischer, o Presidente do Conselho, atuará como CEO interino enquanto a empresa busca um substituto permanente. Em outro desenvolvimento, o Conselho de Administração da AEON Biopharma aprovou um grupamento de ações na proporção de 1 para 72 para atender aos padrões de conformidade da NYSE American LLC, com efeito a partir de 26 de fevereiro de 2025. Esta medida faz parte da estratégia da AEON para manter sua listagem de ações, alinhando-se com os requisitos mínimos de preço das ações. O grupamento de ações não afetará a porcentagem de propriedade dos atuais acionistas, exceto por frações de ações, que serão ajustadas adequadamente. A AEON continua focada no desenvolvimento de seu complexo de toxina botulínica, ABP-450, para uso terapêutico, com planos contínuos para discussões com a FDA ainda em 2025. A empresa enfatiza que suas reservas de caixa são adequadas para apoiar esses próximos compromissos regulatórios. A AEON detém direitos exclusivos para desenvolver e distribuir o ABP-450 para fins terapêuticos em várias regiões, incluindo os Estados Unidos e a União Europeia. Esses desenvolvimentos recentes fazem parte da estratégia mais ampla de crescimento e conformidade da AEON Biopharma.
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