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Investing.com — A Allarity Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ALLR), uma empresa biofarmacêutica de microcapitalização com valor de mercado de US$ 4,39 milhões em estágio clínico de Fase 2, anunciou sua parceria com a Shareholder Intelligence Services, LLC (ShareIntel) para investigar possíveis vendas a descoberto ilegais e outras irregularidades de negociação nas ações da empresa. A colaboração, anunciada hoje, visa proteger os interesses dos acionistas e promover práticas de negociação transparentes.
A ShareIntel utilizará sua tecnologia DRIL-Down™ para monitorar atividades de negociação e identificar padrões incomuns de venda a descoberto ou potenciais manipulações de mercado. A investigação ocorre enquanto dados do InvestingPro mostram que a ação perdeu mais de 99% de seu valor no último ano, sendo negociada próxima à sua mínima de 52 semanas de US$ 0,68. De acordo com a análise do InvestingPro, a ação atualmente parece subvalorizada em relação ao seu Valor Justo.
Apesar de manter um índice de liquidez saudável de 2,75 e possuir mais caixa do que dívida em seu balanço, a empresa enfrenta desafios significativos. Thomas Jensen, CEO da Allarity, afirmou: "Acreditamos que esta colaboração com a ShareIntel é oportuna e apropriada." Para insights mais profundos sobre a saúde financeira da Allarity e mais de 10 ProTips adicionais, considere explorar o InvestingPro. A empresa está focada em garantir que suas ações sejam negociadas de forma justa e sem manipulação, particularmente enquanto avança no desenvolvimento clínico de seu medicamento contra o câncer, o stenoparib.
O stenoparib, um inibidor duplo de PARP1/2 e tanquirase 1/2, está atualmente sendo desenvolvido pela Allarity para o tratamento de câncer de ovário avançado. O medicamento mostrou potencial devido ao seu mecanismo de ação único, que envolve a inibição de PARP e o bloqueio da ativação da via Wnt, uma via implicada em numerosos cânceres.
A Allarity possui os direitos globais exclusivos para desenvolver e comercializar o stenoparib e está utilizando sua tecnologia DRP® para criar um diagnóstico complementar destinado a identificar pacientes que mais se beneficiariam do tratamento.
A iniciativa da empresa para investigar irregularidades de negociação incluirá o monitoramento de violações da Regulamentação SHO da Comissão de Valores Mobiliários dos EUA, que estabelece as regras para práticas de venda a descoberto. Se forem encontradas evidências de manipulação de mercado ou venda a descoberto ilegal, a Allarity está preparada para tomar medidas legais contra os responsáveis.
Este esforço é baseado em um comunicado de imprensa da Allarity Therapeutics e faz parte do compromisso mais amplo da empresa com seus acionistas e a integridade do ambiente de negociação de suas ações. Com resultados financeiros esperados para 25 de março, os investidores podem acessar análises financeiras abrangentes e atualizações em tempo real através do InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Allarity Therapeutics anunciou resultados promissores de seu ensaio de Fase 2 do stenoparib em câncer de ovário avançado. Os dados clínicos, apresentados na Reunião Anual da Sociedade de Oncologia Ginecológica, mostraram que alguns pacientes experimentaram benefícios significativos da terapia, com um alcançando uma resposta completa que durou mais de 10 meses. O medicamento foi bem tolerado e não induziu a toxicidade típica da medula óssea observada com inibidores de PARP de primeira geração, sugerindo potencial para um grupo mais amplo de pacientes. Além disso, a Allarity Therapeutics resolveu uma investigação da SEC sobre divulgações anteriores do FDA, concordando com uma penalidade civil de US$ 2,5 milhões sem admitir ou negar as conclusões. Este acordo permite que a empresa se concentre no avanço do stenoparib, com planos para iniciar um ensaio de Fase 2 em câncer de pulmão de pequenas células recorrente. A empresa também introduziu um novo protocolo para seu ensaio em andamento sobre câncer de ovário, visando refinar a seleção de pacientes e otimizar a dosagem. O ensaio explorará o impacto do stenoparib na via Wnt, que está envolvida em vários cânceres, e avaliará a plataforma Drug Response Predictor para identificar pacientes que podem se beneficiar mais. Espera-se que o recrutamento de pacientes para este ensaio comece no primeiro semestre de 2025, pendente de revisão regulatória.
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