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RANCHO CUCAMONGA - Amphastar Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:AMPH), uma empresa farmacêutica atualmente avaliada em US$ 1,27 bilhões com uma forte pontuação de saúde financeira de acordo com o InvestingPro, firmou um acordo de licença exclusiva com a Nanjing Anji Biotechnology Co., Ltd. para três terapias peptídicas proprietárias voltadas para indicações em oncologia e oftalmologia nos Estados Unidos e Canadá.
Os produtos licenciados incluem um peptídeo endógeno projetado para suprimir o crescimento e metástase de múltiplos cânceres, um conjugado peptídeo-docetaxel que visa reduzir a toxicidade enquanto melhora a eficácia das terapias com taxanos, e um peptídeo anti-VEGFR desenvolvido como colírio tópico para degeneração macular relacionada à idade úmida.
Sob o acordo, a Amphastar fez um pagamento inicial de US$ 5,25 milhões e um pagamento de sinal de US$ 0,75 milhão. O acordo inclui potenciais pagamentos de marcos de desenvolvimento de até US$ 42 milhões e pagamentos de marcos de vendas de até US$ 225 milhões. A Amphastar também pagará à Anji royalties de 5% sobre as vendas líquidas, com um valor acumulado máximo de US$ 60 milhões para cada produto licenciado.
"Esta colaboração expande significativamente nosso pipeline com três ativos peptídicos potencialmente melhores em sua classe, visando mercados de alto crescimento em oncologia e oftalmologia", disse o Dr. Jack Zhang, Presidente e Diretor Executivo da Amphastar, no comunicado à imprensa.
O acordo expirará produto por produto e região por região dez anos após a primeira venda comercial de cada produto, com a Amphastar tendo o direito de estender por mais dez anos.
A Amphastar, uma empresa biofarmacêutica focada no desenvolvimento, fabricação e comercialização de produtos injetáveis, inalatórios e intranasais genéricos complexos e proprietários, fabrica todos os seus produtos farmacêuticos nos Estados Unidos e produz ingredientes farmacêuticos ativos nos Estados Unidos, China e França.
Em outras notícias recentes, a Amphastar Pharmaceuticals reportou resultados financeiros sólidos para o segundo trimestre de 2025, com lucro por ação (LPA) de US$ 0,85, superando as expectativas dos analistas de US$ 0,74. A empresa também alcançou receitas de US$ 174,4 milhões, ligeiramente acima da previsão de US$ 174,0 milhões. Além disso, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA aprovou a injeção genérica de sacarato de ferro da Amphastar para o tratamento de anemia por deficiência de ferro em pacientes com doença renal crônica. O produto aprovado estará disponível em três formas de dosagem e tem lançamento planejado para o terceiro trimestre de 2025. A Piper Sandler, no entanto, reduziu seu preço-alvo para a Amphastar de US$ 30,00 para US$ 25,00, citando ventos contrários competitivos, enquanto manteve uma classificação Neutra para as ações. Esses desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da Amphastar para expandir sua oferta de produtos e navegar pelos desafios do mercado.
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