Na terça-feira, a Oppenheimer manteve a classificação Perform para a Alnylam Pharmaceuticals (NASDAQ:ALNY) após revisar os resultados mais amplos do estudo Helios-B. A firma destacou que as curvas de sobrevivência e eventos cardiovasculares do estudo não foram significativamente diferentes em comparação com as dos estudos anteriores ATTR-ACT e ATTRibute-CM para outros tratamentos.
Os dados mostraram uma separação por volta da marca de 18 meses, o que foi consistente com o desempenho dos medicamentos concorrentes tafamidis e acoramidis.
Apesar da confiança da administração da Alnylam em seu medicamento vutrisiran, oferecendo um nível aprimorado de tratamento, a comparação com tafamidis foi considerada injusta pelo analista devido às diferenças no desenho do estudo e nas populações de pacientes.
Notavelmente, o estudo Helios-B incluiu um grande número de pacientes que estavam em terapias concomitantes, o que poderia potencialmente confundir os resultados. Cerca de 80% dos pacientes estavam usando diuréticos de base, quase 40% estavam usando inibidores de SGLT2, e até aproximadamente 60% estavam tomando tafamidis.
O analista também apontou que o ponto final mais longo de 36 meses no estudo da Alnylam pode afetar as comparações, já que a separação nas curvas de sobrevivência se tornou mais pronunciada após 30 meses. Além disso, o estudo Helios-B incluiu uma proporção menor de pacientes com classe 3 da NYHA em comparação com o estudo ATTR-ACT, o que poderia distorcer os resultados a favor do vutrisiran ao compará-lo com tratamentos que demonstraram sucesso limitado em casos mais graves.
O relatório concluiu que é difícil favorecer qualquer medicamento específico entre os estabilizadores e silenciadores para cardiomiopatia ATTR, ecoando os sentimentos dos cardiologistas na conferência. O acesso ao mercado e a execução comercial foram vistos como prováveis determinantes para a adoção de vutrisiran, tafamidis e acoramidis.
A Pfizer, com seus recursos substanciais e vantagem de primeiro movimento, foi observada como tendo uma vantagem significativa sobre a Alnylam Pharmaceuticals e outros concorrentes no mercado.
Em outras notícias recentes, a BridgeBio Pharma tem sido o foco de várias firmas de análise. A Mizuho manteve uma postura positiva sobre a empresa, enfatizando fatores potencialmente subestimados que poderiam afetar as perspectivas da empresa. H.C. Wainwright e TD Cowen reafirmaram suas classificações de Compra para a BridgeBio, destacando os resultados promissores do medicamento investigacional da empresa, acoramidis, no estudo de Fase 3 ATTRibute-CM.
Desenvolvimentos recentes também incluem a significativa joint venture da BridgeBio, GondolaBio, apoiada por um investimento de $300 milhões de um consórcio de investidores, visando acelerar o desenvolvimento de novas terapias. Além disso, a BridgeBio fez parceria com o CarDS Lab da Yale School of Medicine para aproveitar a inteligência artificial na detecção precoce de ATTR-CM, uma condição cardíaca frequentemente subdiagnosticada.
Além disso, a BridgeBio submeteu um Pedido de Novo Medicamento para acoramidis à Food and Drug Administration dos EUA, com uma decisão esperada até 29 de novembro de 2024.
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