Na quinta-feira, a Syndax Pharmaceuticals (NASDAQ:SNDX) recebeu uma classificação reiterada de ações de compra da TD Cowen, após a recente aprovação da FDA do Niktimvo (axatilimab) para o tratamento da doença crônica do enxerto contra o hospedeiro de terceira linha ou além (cGVHD). O tratamento, desenvolvido pela Syndax, será co-comercializado nos Estados Unidos com a Incyte, com ambas as empresas compartilhando os lucros igualmente.
A aprovação do Niktimvo pela FDA foi anunciada na quarta-feira, marcando um marco significativo para a Syndax. As empresas planejam lançar o Niktimvo no quarto trimestre deste ano ou no primeiro trimestre do próximo, assim que os dois novos tamanhos de frascos otimizados estiverem disponíveis. Embora o Custo de Aquisição no Atacado (WAC) não tenha sido divulgado, as empresas preveem ser capazes de comandar preços premium para o medicamento, citando seu perfil diferenciado.
A parceria entre a Syndax e a Incyte envolve um acordo de participação nos lucros 50/50 para a co-comercialização do Niktimvo no mercado dos EUA. Espera-se que essa abordagem colaborativa aproveite os pontos fortes de ambas as empresas, pois trazem a nova opção de tratamento para pacientes que sofrem de cGVHD.
O otimismo em torno do potencial de mercado do medicamento se reflete nos comentários do analista e na classificação de compra sustentada. Com o lançamento planejado do Niktimvo se aproximando, a Syndax Pharmaceuticals parece pronta para entrar em uma nova fase de crescimento ao iniciar a comercialização de sua terapia aprovada pela FDA.
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