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MALVERN, Pa – A Annovis Bio Inc. (NYSE: ANVS), uma empresa de plataforma de medicamentos em estágio clínico com uma capitalização de mercado de 66 milhões de dólares, anunciou hoje que obteve uma patente nos EUA para seu medicamento buntanetap, projetado para o tratamento e prevenção de lesões cerebrais ou nervosas agudas. O Escritório de Patentes e Marcas dos EUA concedeu a patente em 02.01.2025, que complementa as patentes existentes na UE, Japão e outras regiões, solidificando os direitos de propriedade intelectual global da Annovis para o buntanetap. De acordo com os dados do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição financeira com reservas de caixa superiores às obrigações de dívida.
O buntanetap é reconhecido por seu potencial de reduzir a neurotoxicidade e retardar os processos neurodegenerativos, oferecendo vias terapêuticas para condições como acidente vascular cerebral, isquemia, lesão cerebral traumática e micro infartos. Maria Maccecchini, Ph.D., Fundadora, Presidente e CEO da Annovis, comentou sobre a importância deste desenvolvimento, destacando a capacidade do medicamento de atingir vias neurotóxicas que causam danos neuronais.
A aquisição da patente é um aprimoramento estratégico para o portfólio da Annovis, ampliando o escopo das aplicações do buntanetap além das doenças de Alzheimer e Parkinson, que são o foco principal da empresa. A Annovis, sediada em Malvern, Pensilvânia, está na vanguarda do tratamento da neurodegeneração em várias doenças, visando múltiplas proteínas neurotóxicas para restaurar a função cerebral e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. As ações da empresa experimentaram uma volatilidade significativa, com uma queda de 61% nos últimos seis meses, embora as metas de preço dos analistas sugiram um potencial de alta substancial. Os assinantes do InvestingPro podem acessar insights adicionais e mais 8 dicas importantes sobre a saúde financeira e posição de mercado da ANVS.
Embora a empresa celebre este marco, é importante notar que as declarações prospectivas sobre ensaios clínicos e a eficácia do buntanetap envolvem riscos e incertezas. As métricas financeiras do InvestingPro indicam que a empresa não é atualmente lucrativa, com analistas não prevendo lucratividade este ano. As projeções da empresa são baseadas nas expectativas atuais e estão sujeitas a mudanças dependendo dos resultados de recrutamento de pacientes e dos resultados das avaliações clínicas em andamento sobre a eficácia, segurança e tolerabilidade do medicamento.
As informações apresentadas neste artigo são baseadas em um comunicado de imprensa da Annovis Bio Inc.
Em outras notícias recentes, a Annovis Bio recebeu aprovação da FDA para seu protocolo revisado de estudo de Fase 3 da doença de Alzheimer. O ensaio atualizado, avaliando a eficácia do medicamento buntanetap, integra dois estudos anteriormente separados, simplificando o processo de desenvolvimento. Isso segue a autorização da FDA em outubro de 2024 para a Annovis prosseguir com estudos de Fase 3 de AD com base em dados promissores da Fase 2/3.
A empresa também nomeou recentemente William Fricker como seu Diretor Financeiro interino. Fricker traz uma extensa experiência no setor financeiro, particularmente na indústria de biotecnologia. Além disso, o principal candidato a medicamento da Annovis Bio, o buntanetap, recebeu autorização para avançar para ensaios de Fase 3 para o tratamento da doença de Alzheimer, com base em dados da Fase 2/3 que mostraram melhora sintomática em pacientes com Alzheimer precoce.
As firmas de análise Canaccord Genuity, EF Hutton e H.C. Wainwright mantiveram uma classificação de Compra para a empresa. Estes são alguns dos desenvolvimentos recentes nas operações em curso da Annovis Bio. As reservas de caixa atuais da empresa, reforçadas por 7 milhões de dólares do exercício de aproximadamente 0,8 milhão de warrants, são adequadas para financiar as operações até as reuniões previstas com a FDA e até o início de dois estudos pivotais.
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