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SAN DIEGO e TORONTO - A Aptose Biosciences Inc. (NASDAQ: APTO, TSX: APS), uma empresa em estágio clínico especializada em oncologia de precisão, anunciou sua intenção de realizar um grupamento de ações para cumprir o requisito de preço mínimo da Nasdaq. De acordo com dados do InvestingPro, as ações da empresa caíram mais de 90% no último ano, com o preço atual das ações em $0,18. O conselho de administração aprovou uma consolidação das ações ordinárias da empresa na proporção de 1 para 30, pendente das aprovações regulatórias e das bolsas de valores necessárias.
O grupamento de ações foi projetado para elevar o preço das ações da empresa a um nível que atenda à Regra de Listagem 5550(a)(2) da Nasdaq. Em 17 de fevereiro de 2025, a Aptose tinha 64.301.183 ações ordinárias emitidas e em circulação. Após a consolidação, o número de ações será reduzido para aproximadamente 2.143.372, assumindo que nenhuma ação adicional seja emitida antes do grupamento. Com uma capitalização de mercado atual de apenas $10,91 milhões e uma pontuação baixa de saúde financeira segundo o InvestingPro, a empresa enfrenta desafios significativos.
Sujeito à confirmação final da Toronto Stock Exchange (TSX) e Nasdaq, espera-se que as ações ordinárias pós-consolidação comecem a ser negociadas em 26 de fevereiro de 2025. Não serão emitidas frações de ações como resultado do grupamento; em vez disso, as frações serão arredondadas para baixo e canceladas sem compensação.
Os acionistas registrados receberão uma Carta de Transmissão para trocar seus certificados pré-grupamento por novos. A Computershare Investor Services Inc. administrará o processo de troca. Acionistas que mantêm suas ações através de corretoras ou outros intermediários não necessitarão de uma Carta de Transmissão.
O grupamento de ações também ajustará proporcionalmente o preço de exercício ou conversão e o número de ações emissíveis sob os warrants, notas conversíveis, opções de ações e outros títulos conversíveis em ações ordinárias da Aptose.
Esta movimentação ocorre enquanto a Aptose Biosciences continua desenvolvendo seu medicamento principal em estágio clínico, tuspetinib (TUS), como potencial tratamento para leucemia mieloide aguda (LMA). A empresa enfatiza que este comunicado pode conter declarações prospectivas e que os resultados reais podem diferir materialmente dos previstos. A análise do InvestingPro revela múltiplos fatores de risco, incluindo reservas de caixa em rápido esgotamento e margens de lucro negativas.
Em outras notícias recentes, a Aptose Biosciences Inc. fez avanços significativos no desenvolvimento do tuspetinib (TUS). Dados pré-clínicos recentes, publicados no jornal Cancer Research Communications, revelam o potencial do TUS no tratamento da leucemia mieloide aguda, especialmente quando usado em combinação com outros agentes. O estudo demonstrou sua capacidade de inibir quinases de sinalização oncogênica associadas à LMA.
Além disso, o TUS mostrou promessa na extensão da sobrevida em múltiplos modelos de LMA, incluindo modelos xenográficos de LMA humana com mutação FLT3. A combinação de TUS com venetoclax (VEN) revelou uma letalidade sintética que poderia potencialmente superar a resistência ao VEN. A Aptose está atualmente recrutando pacientes com LMA recém-diagnosticada em um estudo clínico de Fase 1/2 para receber uma combinação tripla de tuspetinib, venetoclax e azacitidina (TUS+VEN+AZA).
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