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WESTLAKE VILLAGE, Califórnia - A Arcutis Biotherapeutics, Inc. (NASDAQ:ARQT), uma empresa biofarmacêutica especializada em tratamentos imuno-dermatológicos com uma capitalização de mercado de 1,45 bilhões de dólares, anunciou hoje a promoção de vários executivos-chave para impulsionar o crescimento e as perspectivas futuras da empresa e sua linha de produtos ZORYVE®. A empresa demonstrou um desempenho notável no mercado, com suas ações subindo mais de 280% no acumulado do ano, de acordo com dados do InvestingPro.
Patrick Burnett, MD, PhD, FAAD, anteriormente Diretor Médico, foi promovido a Vice-Presidente Executivo, Diretor Médico. Desde que ingressou na Arcutis em agosto de 2020, o Dr. Burnett liderou com sucesso o pipeline da Arcutis e a geração de evidências científicas, incluindo a conclusão de vários programas de Fase 3 e a obtenção de múltiplas aprovações regulatórias para o ZORYVE nos Estados Unidos e no Canadá. O sucesso comercial da empresa se reflete em sua impressionante margem de lucro bruto de quase 90%, conforme relatado na mais recente análise financeira do InvestingPro.
L. Todd Edwards, que tem mais de 25 anos de experiência no setor, foi promovido de Diretor Comercial a Vice-Presidente Executivo, Diretor Comercial. Edwards, que ingressou na empresa em setembro de 2023, foi creditado por reformular as operações comerciais e expandir significativamente a franquia ZORYVE.
Em reconhecimento ao seu forte desempenho em vendas e liderança no lançamento da espuma ZORYVE e do creme ZORYVE, Kent Taylor foi promovido de Vice-Presidente de Vendas a Vice-Presidente Sênior de Vendas. Taylor, um veterano com mais de duas décadas de experiência em dermatologia, ingressou na Arcutis no final de novembro de 2023.
Frank Watanabe, Presidente e CEO da Arcutis, expressou confiança na capacidade dos líderes promovidos de impulsionar a organização, citando suas "contribuições excepcionais e dedicação" e seus papéis fundamentais na adoção do ZORYVE pelo mercado.
A Arcutis é conhecida por seu portfólio de produtos aprovados pela FDA que abordam doenças e condições dermatológicas mediadas pelo sistema imunológico. A plataforma de desenvolvimento dermatológico da empresa inclui vários programas clínicos direcionados a condições inflamatórias como psoríase, dermatite atópica e alopecia areata.
A linha de produtos ZORYVE da empresa inclui tratamentos para psoríase em placas, dermatite atópica e dermatite seborreica, com informações de segurança e indicações especificadas na Informação de Prescrição completa.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado de imprensa da Arcutis Biotherapeutics, Inc.
Em outras notícias recentes, a Arcutis Biotherapeutics relatou um crescimento substancial em seu portfólio ZORYVE, com um aumento de 452% nas receitas líquidas de produtos ano a ano, totalizando aproximadamente 45 milhões de dólares. Esse aumento nas vendas é atribuído ao sucesso do ZORYVE no tratamento de várias condições de pele. A empresa também anunciou planos para expandir o rótulo do ZORYVE, esperando aprovações para indicações adicionais até meados de 2025. Apesar de uma diminuição nas despesas de P&D, as despesas de SG&A viram um aumento devido aos lançamentos de produtos e à expansão da força de campo.
Além disso, a Arcutis Biotherapeutics relatou um aumento de 25% no total de prescrições para ZORYVE, com novas prescrições subindo 23% trimestre a trimestre. Junto com esses desenvolvimentos, a empresa garantiu cobertura do Medicaid em vários estados e está em negociações contínuas para o Medicare Part B. A Arcutis expressou confiança em atingir o ponto de equilíbrio até 2026 sem a necessidade de financiamento adicional no mercado de ações.
Enquanto a Arcutis Biotherapeutics antecipa a expansão do rótulo do ZORYVE para alcançar 3,3 milhões de pacientes adicionais, também espera aprovações para psoríase do couro cabeludo e do corpo até meados de 2025. A empresa também planeja submeter um NDA suplementar para dermatite atópica leve a moderada em crianças de 2 a 5 anos no primeiro trimestre de 2025. Apesar de possíveis atrasos, são esperadas discussões positivas de cobertura com pagadores do Medicare Part D.
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