Arrowhead avança em tratamentos de obesidade baseados em RNAi em testes clínicos

Publicado 06.03.2025, 10:49
Arrowhead avança em tratamentos de obesidade baseados em RNAi em testes clínicos

PASADENA, Calif. - A Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARWR), atualmente avaliada em $2,19 bilhões, apresentou recentemente dados pré-clínicos que apoiam o avanço de duas terapêuticas investigacionais baseadas em RNA de interferência (RNAi), ARO-INHBE e ARO-ALK7, para ensaios clínicos no tratamento da obesidade e doenças metabólicas. Os dados foram apresentados no RNA Leaders Europe Congress 2025, que terminou no domingo em Basel, Suíça. De acordo com a análise do InvestingPro, embora a empresa mantenha forte liquidez com índice de liquidez corrente de 6,09, está atualmente negociando próximo à sua mínima de 52 semanas de $16,57.

O Diretor Médico da empresa, James Hamilton, destacou o potencial desses tratamentos em reduzir a gordura corporal enquanto preserva a massa muscular magra, uma melhoria significativa em relação às terapias atuais para obesidade. Segundo Hamilton, os resultados pré-clínicos em modelos de camundongos com obesidade foram impressionantes, mostrando reduções dramáticas na massa gorda sem afetar a massa magra. Enquanto a empresa reportou um EBITDA de -$606,38 milhões nos últimos doze meses, dados do InvestingPro mostram que analistas preveem crescimento de receita de 36,67% no ano fiscal atual.

Estudos pré-clínicos demonstraram uma supressão de 19% no ganho de peso corporal e uma redução de 22% na massa gorda em camundongos tratados com ARO-INHBE, que tem como alvo o gene INHBE no fígado. De forma similar, o tratamento com ARO-ALK7 levou a uma redução de 39% no ganho de peso corporal e uma diminuição de 50% na massa gorda ao silenciar o gene ALK7 no tecido adiposo. Ambos os tratamentos também mostraram uma tendência para melhor controle glicêmico e aumento da mobilização lipídica sem causar esteatose hepática.

A Arrowhead está pioneirando estudos clínicos nesses dois novos alvos, com ensaios de Fase 1/2 já em andamento. O estudo do ARO-INHBE começou a dosagem em dezembro de 2024, e os resultados iniciais são esperados até o final de 2025. O estudo do ARO-ALK7 deve começar a dosagem no segundo trimestre de 2025, com dados preliminares previstos para o final do ano.

As terapias investigacionais funcionam interferindo em uma via biológica sinalizada pela Activina E e pelo receptor ALK7, que está implicada no armazenamento de gordura e supressão da lipólise. Estudos genéticos humanos associaram variantes de perda de função do INHBE e ALK7 com redução da gordura abdominal e menor risco de doença coronariana e diabetes tipo 2.

ARO-INHBE e ARO-ALK7 estão sendo avaliados tanto como monoterapias quanto em combinação com tirzepatida, um co-agonista do receptor GLP-1/GIP aprovado para o tratamento de diabetes tipo 2 e peso desde 2022 e 2023/2024, respectivamente.

A Arrowhead Pharmaceuticals se especializa no desenvolvimento de terapêuticas baseadas em RNAi para silenciar genes responsáveis por doenças. Em outras notícias recentes, a Arrowhead Pharmaceuticals reportou uma significativa perda nos lucros para o Q1 FY2025, com lucro por ação de -$1,39, muito abaixo do previsto de -$0,39. A receita também ficou aquém, totalizando $2,5 milhões contra os $74,42 milhões esperados. Apesar desses contratempos financeiros, a Arrowhead garantiu um acordo de licenciamento de $1,375 bilhão com a Sarepta Therapeutics, proporcionando uma substancial reserva financeira. Este acordo deve apoiar o pipeline de doenças cardiometabólicas da Arrowhead, com recursos financeiros se estendendo até 2028. Quanto aos analistas, a RBC Capital Markets manteve a classificação Outperform com preço-alvo de $42, enquanto a Chardan Capital Markets reafirmou a classificação de Compra com meta de $60. A BofA Securities reduziu seu preço-alvo para $41 mas manteve a classificação de Compra, refletindo confiança no foco estratégico da Arrowhead em doenças cardiometabólicas. Adicionalmente, a Arrowhead lançou um novo website e white paper para apoiar indivíduos com Síndrome da Quilomicronemia Familiar, como parte de sua campanha We’ll Get There Soon.

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