Nova aposta de Buffett dispara dois dígitos; como antecipar esse movimentos?
SOLANA BEACH, Califórnia - A Artelo Biosciences , Inc. (NASDAQ:ARTL), uma empresa de biotecnologia de micro capitalização com valor de mercado de US$ 10,87 milhões, apresentou dados pré-clínicos de seu inibidor da proteína de ligação de ácidos graxos 5 (FABP5), ART26.12, mostrando resultados promissores em modelos de dor de osteoartrite durante o 35º Simpósio Anual da Sociedade Internacional de Pesquisa de Canabinoides. As ações da empresa demonstraram um impulso notável, proporcionando um retorno de 150% no acumulado do ano, de acordo com dados do InvestingPro.
A apresentação, realizada na segunda-feira pelo Dr. Martin Kaczocha da Universidade Stony Brook, demonstrou que o ART26.12 aliviou significativamente a dor associada à osteoartrite em modelos pré-clínicos, afetando os níveis plasmáticos de endocanabinoides relevantes. A notícia positiva surge enquanto a análise do InvestingPro mostra que a empresa opera com níveis moderados de dívida, embora as métricas financeiras atuais indiquem desafios de liquidez a curto prazo.
De acordo com o comunicado da empresa, o candidato a medicamento analgésico não opioide e não esteroidal mostrou eficácia comparável ao naproxeno, um AINE comumente prescrito, mantendo a eficácia durante um período de dosagem crônica de quatro semanas sem desenvolver tolerância.
A professora Saoirse O’Sullivan, vice-presidente de Ciências de Translação da Artelo, observou que o tratamento diário com ART26.12 aumentou os níveis plasmáticos dos endocanabinoides 2-Araquidonoilglicerol e Oleoiletanolamida, que se correlacionaram com uma melhor capacidade de suportar peso no membro afetado nos sujeitos de teste.
A empresa sugere que o ART26.12 pode oferecer vantagens de segurança sobre os AINEs, que estão associados a efeitos colaterais gastrointestinais em aproximadamente um terço dos pacientes e ligados a um aumento de complicações de úlcera gástrica.
A Artelo está inicialmente desenvolvendo o ART26.12 para neuropatia periférica induzida por quimioterapia. O candidato a medicamento foi incluído na Plataforma de Triagem Pré-clínica para Programa de Dor da Iniciativa de Ajuda para Acabar com o Vício a Longo Prazo dos Institutos Nacionais de Saúde.
A osteoartrite afeta aproximadamente 606,9 milhões de pessoas globalmente, incluindo mais de 32 milhões nos EUA, e é tipicamente tratada com AINEs, acetaminofeno, corticosteroides, duloxetina ou opioides.
Os dados apresentados complementam os resultados positivos de segurança de dose única em humanos recentemente anunciados para o ART26.12, de acordo com a declaração da empresa. Embora as ações da empresa tenham mostrado forte impulso com um retorno de 126,5% nos últimos seis meses, a análise do InvestingPro indica que as ações podem estar atualmente sobrevalorizadas, com 13 ProTips exclusivos adicionais disponíveis para assinantes que acompanham vários aspectos do desempenho e potencial da empresa.
Em outras notícias recentes, a Artelo Biosciences relatou desenvolvimentos promissores em seu pipeline clínico. A empresa anunciou resultados positivos de seu primeiro estudo em humanos do ART26.12, um novo inibidor da Proteína de Ligação de Ácidos Graxos 5 (FABP5), destacando seu excelente perfil de segurança e farmacocinética previsível. O estudo envolveu 49 voluntários saudáveis e não mostrou eventos adversos relacionados ao medicamento, abrindo caminho para um estudo de Dose Múltipla Ascendente planejado para mais tarde este ano. Além disso, a Artelo apresentou dados pré-clínicos encorajadores para seu candidato a medicamento cocristal de CBD e TMP, ART12.11, que demonstrou efeitos semelhantes a antidepressivos em modelos animais comparáveis à sertralina. O composto mostrou potencial para reverter déficits cognitivos induzidos pelo estresse, posicionando-o como um possível tratamento para depressão e ansiedade. Além disso, a D. Boral Capital elevou a classificação das ações da Artelo de Manter para Comprar, citando o potencial do pipeline da empresa e o recente desdobramento reverso de ações. A empresa especificamente observou o progresso do programa principal da Artelo, ART27.13, atualmente em desenvolvimento de Fase 2 para caquexia e neuropatia periférica induzida por quimioterapia. Esses desenvolvimentos destacam os esforços contínuos da Artelo para avançar seus candidatos terapêuticos no cenário farmacêutico.
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