Biodexa garante US$ 3 milhões adicionais para ensaio de medicamento contra câncer

Investing.com — A Biodexa Pharmaceuticals PLC (NASDAQ:BDRX), uma empresa biofarmacêutica focada no desenvolvimento de tratamentos para doenças com necessidades médicas não atendidas, anunciou hoje que sua parceira de colaboração, Emtora Biosciences, recebeu uma concessão adicional de US$ 3 milhões do Cancer Prevention & Research Institute of Texas (CPRIT). O financiamento apoiará o programa de Fase 3 do eRapa, um candidato a medicamento para polipose adenomatosa familiar (PAF), uma condição caracterizada pelo crescimento de numerosos pólipos que podem levar ao câncer de cólon se não tratados.

O financiamento mais recente aumenta a contribuição total do CPRIT para o programa de Fase 3 do eRapa para US$ 20 milhões. O estudo, próximo de sua fase final de implementação, é um ensaio controlado por placebo, duplo-cego, envolvendo 168 pacientes em aproximadamente 30 centros clínicos nos Estados Unidos e Europa. Enquanto analistas mantêm uma forte recomendação de compra com um preço-alvo de US$ 18,17, a análise do InvestingPro revela que a empresa está atualmente consumindo caixa rapidamente, com fluxo de caixa livre negativo de US$ 15,36 milhões nos últimos doze meses. A parte americana do ensaio será gerenciada pela LumaBridge em San Antonio, Texas, e o componente europeu será supervisionado pela Precision for Medicine LLC.

Stephen Stamp, CEO e CFO da Biodexa, expressou gratidão tanto à Emtora por seus esforços em garantir a concessão quanto ao CPRIT pelo financiamento adicional. Ele destacou que a concessão ajudaria a acelerar o recrutamento e potencialmente trazer o eRapa aos pacientes mais cedo, oferecendo uma alternativa à ressecção cirúrgica do trato gastrointestinal, atualmente o tratamento padrão para pacientes com PAF.

O eRapa, uma formulação proprietária de rapamicina em comprimidos orais, mostrou promessa em estudos de Fase 2, demonstrando segurança e tolerabilidade, com uma redução média de 17% na carga total de pólipos aos 12 meses. O próximo estudo de Fase 3 usará o regime de dosagem que produziu uma taxa de não progressão de 89% no segundo coorte da fase anterior.

O mercado endereçável para o eRapa na PAF, com base nas estimativas de prevalência mais baixas, é avaliado em aproximadamente US$ 7,3 bilhões, considerando as populações adultas nos EUA e Europa e o custo anual médio de medicamentos órfãos não biológicos aprovados nos EUA. Com um índice de liquidez corrente de 1,75 e mínima relação dívida-patrimônio de 0,09, a empresa parece posicionada para manter as operações enquanto busca esta oportunidade de mercado. Investidores que buscam insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Biodexa podem acessar mais de 10 ProTips exclusivos adicionais e métricas financeiras abrangentes através do InvestingPro.

O CPRIT, desde sua criação, concedeu US$ 2,9 bilhões em subsídios a instituições e organizações de pesquisa do Texas e tem sido fundamental em serviços de prevenção e detecção precoce de câncer em todo o estado. Os eleitores do Texas aprovaram US$ 3 bilhões adicionais para o CPRIT em 2019, refletindo o compromisso do estado com a pesquisa e prevenção do câncer.

Esta notícia é baseada em um comunicado à imprensa da Biodexa Pharmaceuticals PLC.

Em outras notícias recentes, a Biodexa Pharmaceuticals PLC anunciou que ajustou o preço de exercício de seus warrants em circulação para US$ 0,31 por ação, levando ao exercício de 200.433 warrants e à emissão do mesmo número de ações depositárias americanas. Espera-se que esta transação seja concluída por volta de 19 de maio de 2025, com receitas previstas de aproximadamente US$ 62.000 antes das despesas. Além disso, a Biodexa recebeu a Designação de Medicamento Órfão da Comissão Europeia para seu medicamento eRapa, destinado ao tratamento da polipose adenomatosa familiar (PAF), uma condição sem tratamentos medicamentosos aprovados atualmente. A empresa está se preparando para lançar um ensaio de Fase 3 para o eRapa, apoiado por uma concessão de US$ 17 milhões do Cancer Prevention Research Institute of Texas e uma contrapartida de US$ 8,5 milhões da empresa. O ensaio envolverá 168 pacientes em 30 centros clínicos nos EUA e Europa, com a LumaBridge e a Precision for Medicine supervisionando os componentes americano e europeu, respectivamente. A Biodexa também recebeu a designação Fast Track da FDA para o eRapa, que é projetado para inibir a via mTOR envolvida no crescimento celular. A empresa contratou a Precision for Medicine para gerenciar o segmento europeu do ensaio, enfatizando seu foco no avanço de tratamentos para doenças com necessidades médicas significativas não atendidas.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.