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Investing.com — A Bright Minds Biosciences Inc. (CSE: DRUG) (NASDAQ: DRUG), uma empresa de biotecnologia especializada em distúrbios do sistema nervoso central com capitalização de mercado de US$ 234 milhões, anunciou hoje que seu medicamento experimental BMB-101 mostrou resultados promissores em estudos pré-clínicos. As ações da empresa demonstraram um notável impulso, proporcionando um retorno de 12% na última semana e um impressionante retorno de 2.865% ao longo do último ano, de acordo com dados do InvestingPro. O medicamento eliminou completamente os ataques de queda no modelo de camundongo DBA/2, considerado preditivo de morte súbita inesperada em epilepsia (SUDEP).
A linhagem de camundongos DBA/2 é utilizada para estudar os efeitos de medicamentos antiepilépticos na etiologia das convulsões. O BMB-101, um novo agonista da proteína Gq 5-HT2C com viés, demonstrou eficácia dependente da dose neste modelo. Segundo Jan Torleif Pedersen, Diretor Científico da Bright Minds, o medicamento alcançou uma taxa de sobrevivência de 100% no modelo, reverteu déficits de serotonina no tronco cerebral e preveniu a parada respiratória induzida por convulsões.
A SUDEP é a principal causa de morte prematura relacionada a convulsões, particularmente em pacientes com epilepsia resistente a medicamentos. Os resultados do estudo destacam o potencial do BMB-101 para preencher lacunas significativas na prevenção da SUDEP. Pacientes com Encefalopatia do Desenvolvimento e Epiléptica (DEE), incluindo aqueles com síndrome de Dravet, enfrentam alto risco de morte prematura, sendo a SUDEP responsável por muitos desses casos.
O BMB-101 foi projetado para ser um tratamento crônico para distúrbios neurológicos onde tolerância e resistência medicamentosa são comuns. Ele opera exclusivamente através da via de sinalização da proteína Gq, evitando a ativação da beta-arrestina, o que é fundamental para minimizar o risco de dessensibilização e tolerância. Em ensaios clínicos de Fase 1, o BMB-101 mostrou-se seguro e bem tolerado, sem eventos adversos graves relatados. A empresa mantém uma forte posição financeira com um índice de liquidez corrente de 126,15 e possui mais caixa do que dívidas em seu balanço, fornecendo recursos adequados para o desenvolvimento contínuo do medicamento.
A Bright Minds está desenvolvendo tratamentos para vários distúrbios neurológicos e psiquiátricos, concentrando-se em oferecer terapias com potencial para melhorar significativamente os resultados dos pacientes. O pipeline da empresa inclui compostos direcionados a receptores-chave no cérebro para condições como epilepsia e depressão.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado à imprensa da Bright Minds Biosciences Inc. e refletem as expectativas atuais e o progresso da pesquisa da empresa. No entanto, permanece incerto se o BMB-101 pode ser desenvolvido como um tratamento seguro e eficaz para a Síndrome de Dravet ou outros distúrbios epilépticos e se receberá as aprovações regulatórias necessárias para uso comercial. A análise do InvestingPro indica que dois analistas revisaram seus lucros para baixo para o próximo período, e a empresa está atualmente sendo negociada acima de seu Valor Justo. Os investidores podem acessar 9 ProTips exclusivos adicionais e métricas financeiras abrangentes assinando o InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Bright Minds Biosciences Inc. chamou a atenção de várias firmas de análise com seu promissor candidato a medicamento, BMB-101. O TD Cowen iniciou a cobertura com classificação de Compra, observando o potencial do BMB-101 para gerar aproximadamente US$ 1 bilhão em vendas nos EUA apenas para crises de ausência. A Chardan Capital Markets também atribuiu classificação de Compra e estabeleceu um preço-alvo de US$ 80, destacando o perfil de ligação único do medicamento e seu potencial para se destacar no mercado de epilepsia. No entanto, a Chardan alertou sobre os riscos clínicos e a possível necessidade de financiamento adicional, o que poderia levar à diluição dos acionistas.
A H.C. Wainwright manteve sua classificação de Compra e um preço-alvo de US$ 85, após o anúncio dos resultados financeiros do primeiro trimestre de 2025 da Bright Minds. A empresa relatou ter C$ 57,9 milhões em caixa, garantindo suporte operacional para os próximos 12 meses. O ensaio de Fase 2 em andamento, denominado BREAKTHROUGH, está avaliando o BMB-101 para encefalopatias epilépticas do desenvolvimento e epilepsia de ausência, com resultados esperados para o segundo trimestre de 2025. A estabilidade financeira e o progresso clínico destacam o impacto potencial do BMB-101 no mercado de tratamento de epilepsia.
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