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Investing.com — A Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY), gigante farmacêutica avaliada em US$ 104,67 bilhões que atualmente negocia abaixo do seu Valor Justo segundo a InvestingPro, divulgou hoje que seu estudo de Fase 3 ODYSSEY-HCM do Camzyos (mavacamten) não atingiu seus objetivos primários no tratamento da cardiomiopatia hipertrófica não obstrutiva (nHCM). A notícia contribuiu para a queda de 8% nas ações da empresa na última semana. O estudo visava avaliar a eficácia do medicamento em pacientes adultos com nHCM sintomática de classe II-III da New York Heart Association (NYHA).
O ensaio, que recrutou 580 adultos em todo o mundo, foi projetado para medir as mudanças em relação à linha de base no Escore de Resumo Clínico do Questionário de Cardiomiopatia de Kansas City (KCCQ-23 CSS) e no consumo máximo de oxigênio (pVO2) na Semana 48. Os objetivos secundários incluíam mudanças na eficiência ventilatória, na classe funcional NYHA, nos níveis de peptídeo natriurético tipo B N-terminal e no Questionário de Sintomas de Cardiomiopatia Hipertrófica-Falta de Ar na Semana 48.
Apesar dos resultados decepcionantes, nenhum novo problema de segurança foi identificado durante o estudo. O Dr. Milind Desai, da Cleveland Clinic, destacou a importância do ensaio ODYSSEY-HCM na distinção entre HCM obstrutiva e HCM não obstrutiva, observando que os resultados do estudo enfatizam a necessidade de abordagens de tratamento diferentes para as duas condições. A empresa mantém fundamentos sólidos com receita de US$ 48,3 bilhões nos últimos doze meses e uma classificação geral de saúde financeira "BOA" de acordo com a análise abrangente da InvestingPro.
O Camzyos é atualmente o único inibidor da miosina cardíaca aprovado nos EUA para o tratamento de adultos com cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (oHCM) sintomática de classe II-III da NYHA. Também recebeu aprovações regulatórias em mais de 50 países e regiões, demonstrando um perfil favorável de benefício-risco na HCM obstrutiva com base em ensaios clínicos e evidências do mundo real.
Roland Chen, MD, vice-presidente sênior da Bristol Myers Squibb, enfatizou que os resultados do estudo não afetam o perfil estabelecido de benefício-risco do Camzyos para HCM obstrutiva. A empresa planeja compartilhar resultados detalhados com a comunidade científica no futuro e expressou gratidão aos pacientes e investigadores envolvidos no ensaio clínico ODYSSEY-HCM. Os investidores que aguardam mais informações podem esperar pelo próximo relatório de ganhos da empresa em 24 de abril de 2025. Para análises mais profundas e insights adicionais, incluindo 12 ProTips exclusivas e métricas abrangentes de avaliação, visite InvestingPro.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado de imprensa da Bristol Myers Squibb.
Em outras notícias recentes, a Bristol-Myers Squibb tem sido objeto de várias avaliações de analistas, refletindo uma variedade de expectativas para o desempenho futuro da empresa. O UBS ajustou seu preço-alvo para a Bristol-Myers Squibb para US$ 54, abaixo dos US$ 60 anteriores, mantendo uma classificação Neutra, citando potenciais desafios como reduções de estoque e mudanças no Medicare Parte D que poderiam afetar as vendas de medicamentos. O UBS prevê vendas no primeiro trimestre de US$ 3,40 bilhões para o Eliquis e US$ 838 milhões para o Revlimid, ligeiramente acima das estimativas de consenso. Enquanto isso, o Goldman Sachs rebaixou as ações da empresa de Compra para Neutra, reduzindo o preço-alvo para US$ 55, enquanto avaliam o impacto das próximas expirações de patentes na receita.
O BMO Capital Markets manteve uma classificação de Desempenho de Mercado com um preço-alvo de US$ 61, destacando o forte desempenho do medicamento para esquizofrenia da Bristol, o Cobenfy. O BMO espera que o Cobenfy gere aproximadamente US$ 29 milhões em receita para o primeiro trimestre de 2025, superando as expectativas de consenso. A empresa está monitorando de perto o crescimento das prescrições do Cobenfy, que tem sido robusto, indicando um lançamento bem-sucedido no mercado. Além disso, o BMO observa que 2025 é um ano crucial para a Bristol-Myers Squibb, com vários marcos importantes esperados de seu pipeline em estágio avançado, incluindo resultados de estudos clínicos significativos.
Esses desenvolvimentos destacam as perspectivas variadas entre os analistas em relação às perspectivas financeiras da Bristol-Myers Squibb, com foco nas iniciativas estratégicas da empresa e no desempenho de seus novos produtos. As avaliações em curso refletem os desafios e oportunidades que a empresa enfrenta enquanto navega pelas expirações de patentes e busca impulsionar o crescimento através de seu pipeline.
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