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WATERTOWN, Mass. - A C4 Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CCCC), uma empresa biofarmacêutica em fase clínica com uma capitalização de mercado de 247 milhões de dólares, anunciou seus marcos antecipados para 2025, focando no avanço de suas terapias de degradação de proteínas. De acordo com os dados do InvestingPro, as ações da empresa estão atualmente sendo negociadas próximas à sua mínima de 52 semanas, tendo caído quase 49% no último ano. A empresa está pronta para completar fases importantes em seus programas de desenvolvimento clínico para vários candidatos a medicamentos, incluindo cemsidomide para mieloma múltiplo e linfoma não-Hodgkin, e CFT1946 para tumores sólidos BRAF V600X.
O cemsidomide completou sua escalada de dose de Fase 1, com dados esperados para o segundo semestre de 2025. O medicamento está sendo preparado para a próxima fase de desenvolvimento clínico em combinação com dexametasona e outros agentes para mieloma múltiplo, com estudos previstos para iniciar no início de 2026. Além disso, coorte(s) de expansão para linfoma de células T periféricas estão programadas para abrir no segundo semestre de 2025.
O CFT1946 está avançando em seu ensaio de Fase 1, com a escalada de dose programada para ser concluída no primeiro semestre de 2025. Dados do estudo, que inclui monoterapia em melanoma e combinações com cetuximabe em câncer colorretal e trametinibe em melanoma, são esperados para o segundo semestre do ano.
A parceira da empresa, Betta Pharmaceuticals, está progredindo com o estudo de escalada de dose de Fase 1 do CFT8919 na Grande China. Os dados informarão planos futuros de desenvolvimento para pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas com a mutação EGFR L858R.
A C4 Therapeutics espera que seus recursos financeiros atuais financiem as operações até 2027. A plataforma TORPEDO® da empresa continua sendo utilizada para desenvolver degradadores biodisponíveis orais para alvos oncológicos e não oncológicos, com planos de apresentar e publicar trabalhos pré-clínicos e avançar programas internos e de colaboração para marcos-chave.
Em 2024, a C4 Therapeutics relatou progressos significativos em seus ensaios clínicos, incluindo dados promissores de estudos com cemsidomide apresentados na Reunião Anual da Sociedade Americana de Hematologia. Com 12 insights exclusivos adicionais disponíveis no InvestingPro, os investidores podem acessar uma análise detalhada da pontuação de saúde financeira da empresa de 2,12, classificada como 'RAZOÁVEL' pelos analistas do InvestingPro. A empresa também demonstrou sua expertise em descoberta de medicamentos e fortaleceu sua equipe de liderança e Conselho de Administração para apoiar seu crescimento como uma empresa de biotecnologia totalmente integrada.
Este relatório é baseado em um comunicado à imprensa, que delineou os desenvolvimentos clínicos estratégicos e conquistas da empresa sem fornecer detalhes financeiros específicos ou análise de impacto no mercado.
Em outras notícias recentes, a C4 Therapeutics relatou dados encorajadores de ensaios em estágio inicial de seu medicamento contra o câncer, cemsidomide. O medicamento mostrou uma taxa de resposta global promissora em ensaios tratando mieloma múltiplo recidivado ou refratário e Linfoma não-Hodgkin. Analistas da Jefferies e Stifel expressaram otimismo sobre os resultados dos ensaios, mantendo uma classificação de compra para a empresa.
Em outros desenvolvimentos, a C4 Therapeutics viu mudanças em sua liderança. Steve Hoerter, um líder experiente do setor, juntou-se ao Conselho de Administração da empresa. Além disso, a empresa anunciou a nomeação de Paige Mahaney, Ph.D., como sua nova Diretora Científica, trazendo mais de 25 anos de experiência nas indústrias farmacêutica e de biotecnologia.
A empresa também relatou dados iniciais de seu ensaio de Fase 1 do CFT1946, uma molécula direcionada a tumores sólidos mutantes BRAF V600, demonstrando degradação bem-sucedida de proteínas em várias doses. Além disso, a C4 Therapeutics alcançou um marco em sua colaboração com a Biogen, desencadeando um pagamento de 8 milhões de dólares. Por último, a empresa recebeu aprovação para um ensaio clínico do CFT8919, um tratamento para câncer de pulmão de células não pequenas com mutação EGFR L858R, na China. Estes são os desenvolvimentos recentes nas operações da empresa.
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