Na quarta-feira, a Chardan Capital Markets assumiu a cobertura das ações da MeiraGTx Holdings plc (NASDAQ: MGTX) com uma classificação de compra e um preço-alvo de US$ 36,00. A empresa expressou confiança no pipeline de terapia genética baseado em vírus adeno-associado (AAV) da empresa, que está sendo desenvolvido para atender às necessidades médicas não atendidas em várias doenças.
O analista destacou várias razões para as perspectivas positivas, incluindo dados promissores da Fase 1 do estudo AQUAx em xerostomia induzida por radiação (RIX). O progresso do estudo continua com a inscrição de pacientes no estudo AQUAx2 nos Estados Unidos e Canadá, juntamente com ativações de centros clínicos no Reino Unido.
Além disso, os recentes acordos da MeiraGTx com a Janssen Pharmaceuticals, uma empresa da Johnson & Johnson, foram observados. Isso inclui uma compra de ativos e um contrato de fornecimento comercial para botaretigene sparoparvovec (bota-vec), um tratamento para retinite pigmentosa ligada ao X (XLRP).
Espera-se que esses acordos forneçam à MeiraGTx US$ 15 milhões em pagamentos de marcos de curto prazo em 2024 e até US$ 285 milhões após as primeiras vendas comerciais de bota-vec e a transferência de tecnologia de fabricação.
A empresa também reconheceu a amplitude dos programas clínicos da MeiraGTx, que abrangem glândulas salivares, doenças neurodegenerativas e doenças hereditárias da retina, oferecendo vários pontos de inflexão de valor futuros. A força do pipeline pré-clínico da MeiraGTx foi reconhecida, com ênfase particular nas potenciais terapias transformadoras nas verticais ocular, neurodegenerativa e metabólica.
Por fim, as capacidades de fabricação da MeiraGTx foram destacadas como um ativo fundamental. A empresa possui duas fábricas em Londres, Reino Unido, e Shannon, Irlanda, que fornecem uma infraestrutura flexível e escalável capaz de atender às necessidades de suprimentos clínicos e comerciais.
O analista também mencionou o programa AAV-GAD da MeiraGTx, que está sendo considerado como um tratamento potencial para uma gama mais ampla de pacientes com Parkinson do que o padrão atual de atendimento. As discussões com os órgãos reguladores sobre o desenho de um estudo principal estão em andamento, com o início potencial deste estudo principal previsto para o final de 2024.
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