Na sexta-feira, o Citi reafirmou sua recomendação de Compra para as ações da Ascendis Pharma (NASDAQ:ASND), mantendo um preço-alvo de $178,00. O endosso ocorre enquanto a Ascendis se prepara para divulgar dados de seu ensaio clínico de fase 1/2 na conferência da European Society for Medical Oncology (ESMO), que acontece de 13 a 17 de setembro. O ensaio, conhecido como IL-Believe de TransCon IL-2 β/γ, concentra-se em pacientes com câncer de ovário resistente à platina (PROC).
A apresentação na ESMO incluirá detalhes de 18 pacientes participantes do estudo, embora apenas 14 desses pacientes tenham sido considerados avaliáveis para eficácia devido a quatro descontinuações causadas por progressão da doença ou morte.
Entre os pacientes avaliáveis, a Ascendis observou respostas clínicas em 29%, o que equivale a quatro indivíduos. Dois desses pacientes tiveram respostas parciais confirmadas, enquanto os outros dois tiveram respostas parciais não confirmadas. Os efeitos colaterais mais comuns relatados foram fadiga, trombocitopenia, neutropenia e anemia.
Olhando além da conferência ESMO, o Citi antecipa dados futuros relacionados à terapia da Ascendis para acondroplasia, TransCon CNP, que provavelmente serão divulgados até a próxima semana.
A instituição expressou uma perspectiva positiva para a Ascendis Pharma, sugerindo que a empresa está bem posicionada antes da próxima divulgação de dados. De acordo com o Citi, o equilíbrio entre risco e recompensa é favorável, refletindo as expectativas dos investidores para o programa e uma compreensão aprimorada de como o ensaio da Ascendis difere daqueles de seus concorrentes.
Em outras notícias recentes, a Ascendis Pharma relatou uma série de desenvolvimentos. O ensaio clínico IL-Believe de Fase 1/2 em andamento revelou sinais promissores de atividade clínica em pacientes com câncer de ovário resistente à platina quando tratados com TransCon IL-2 β/γ.
Isso foi complementado por uma série de atualizações e rebaixamentos de analistas, com o Citi mantendo a recomendação de Compra, o TD Cowen reiterando sua recomendação de Compra e o Oppenheimer elevando a Ascendis Pharma de Neutro para Superar o Mercado.
Relatórios adicionais indicam que os resultados financeiros do segundo trimestre de 2024 da empresa mostraram uma mistura de crescimento e desafios, com uma notável diminuição na receita do SKYTROFA devido a ajustes e maiores deduções de vendas. No entanto, a Ascendis Pharma garantiu um novo acordo de financiamento com a Royalty Pharma no valor de $150 milhões, e seu produto YORVIPATH para hipoparatireoidismo adulto recebeu aprovação nos EUA.
Os custos de P&D da empresa diminuíram 21% em relação ao ano anterior, enquanto as despesas de SG&A aumentaram devido a custos mais altos com funcionários. A Ascendis Pharma encerrou o trimestre com EUR259 milhões em caixa e equivalentes, com previsões de receita do SKYTROFA estabelecidas entre EUR220 milhões e EUR240 milhões para o ano completo de 2024.
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